FDA承認のAI医療機器1,357件中、患者の転帰で試験されたのはわずか3件
PLOSデジタルヘルスに掲載された研究によると、FDAが承認したAI医療機器のほぼすべてが、患者の健康状態の改善を示す証拠を欠いていることが判明。患者ケア用に承認された1,357件のAI機器のうち、患者の転帰に関連付けられたのはわずか34件だった。
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PLOSデジタルヘルスに掲載された研究によると、FDAが承認したAI医療機器のほぼすべてが、患者の健康状態の改善を示す証拠を欠いていることが判明。患者ケア用に承認された1,357件のAI機器のうち、患者の転帰に関連付けられたのはわずか34件だった。
メイヨー・クリニックの研究者らが、正式な診断の最大3年前に膵臓がんの兆候を検出できるAIモデルを検証した。このツールは電子健康記録を分析し、リスクのある患者を特定する。
新しい分析によると、米国食品医薬品局(FDA)が承認したAI対応医療機器1357件のうち、患者の転帰への影響について試験されたのはわずか3件であることが判明した。数百のAIツールが医療現場で使用されている。
米国食品医薬品局は、筋肉や軟部組織がゆっくりと骨に変わっていく超希少遺伝性疾患である進行性骨化性線維異形成症(FOP)の治療薬パサトル(ガレトスマブ)を承認した。
フェーズ3試験で、二重特異性抗体であるグロフィタマブが、幹細胞移植を受けられない再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者の生存期間を延長することが示された。患者は…
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新しいウェアラブル超音波パッチが臨床試験でレム睡眠を増加させ、睡眠の質を改善する薬を使わない方法を提供することが示された。このデバイスは額に装着し、低強度の超音波パルスを...
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エディンバラ大学の研究者による新たな研究で、骨粗鬆症の治療に既に使用されている薬剤が脊椎椎間板の損傷を防ぐことが判明した。研究チームは、ビスホスホネートが脊椎へのミネラル蓄積を防ぐことを発見した。
米国の毒物センターへの肝障害の報告が2000年以降約400%増加しており、アセトアミノフェンが主な要因の一つであることが新たな分析で明らかになった。