FDA、進行膵臓がんの生存期間を2倍にするダラキソンラシブ錠を承認
米国食品医薬品局は、進行膵臓がんのための1日1回の経口薬であるRasonque（ダラキソンラシブ）を承認した。500人の患者を対象とした後期試験で、この薬は生存期間の中央値を改善した。
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FDA、生存率改善が示された新たな膵臓がん治療薬を承認
米国食品医薬品局（FDA）は、臨床試験で生存率の改善が示された膵臓がんの新薬を承認した。この承認は、新しい膵臓がん治療薬としては約10年ぶりとなる。
ペンシルベニア州ではしかによる死亡者2人、2026年の米国初の死者に
ペンシルベニア州の保健当局は、最近、はしかによる死亡者2人を報告した。これは2026年に米国で初めての同疾患による死亡者となる。はしかは感染力が非常に強く、健康専門家はワクチン接種率の低下が危険を高めていると述べている。
ペンシルベニア州で2026年米国初の麻疹死亡例を報告
ペンシルベニア州の保健当局は、最近の麻疹による死亡例を2件報告した。これは2026年に米国で発生した麻疹による初の死亡例である。これらの症例は、
ペンシルベニア州で35年ぶりにはしかによる死亡者
ペンシルベニア州でワクチン未接種の2人がはしかで死亡した。同州では35年ぶりのはしかによる死亡となった。保健当局は、両名とも同じ地域で発生し、両患者とも重篤な合併症を発症したと述べた。
ウエストサイズはBMIよりも心臓病リスクを予測すると研究で判明
26万人以上の成人を対象とした研究では、ウエスト周囲長とウエスト・ヒップ比が、体格指数（BMI）単独よりも心血管疾患リスクを予測することが判明した。この研究は、米国心臓病学会の旗艦誌であるJACCに掲載された。
FDA承認のAI医療機器1,357件中、患者の転帰で試験されたのはわずか3件
PLOSデジタルヘルスに掲載された研究によると、FDAが承認したAI医療機器のほぼすべてが、患者の健康状態の改善を示す証拠を欠いていることが判明。患者ケア用に承認された1,357件のAI機器のうち、患者の転帰に関連付けられたのはわずか34件だった。
メイヨー・クリニックのAIモデル、膵臓がんを診断の最大3年前に検出
メイヨー・クリニックの研究者らが、正式な診断の最大3年前に膵臓がんの兆候を検出できるAIモデルを検証した。このツールは電子健康記録を分析し、リスクのある患者を特定する。
FDA承認のAI医療機器1357件のうち、患者の転帰で試験されたのはわずか3件
新しい分析によると、米国食品医薬品局（FDA）が承認したAI対応医療機器1357件のうち、患者の転帰への影響について試験されたのはわずか3件であることが判明した。数百のAIツールが医療現場で使用されている。
FDA、希少骨疾患FOPの2番目の治療薬パサトルを承認
米国食品医薬品局は、筋肉や軟部組織がゆっくりと骨に変わっていく超希少遺伝性疾患である進行性骨化性線維異形成症（FOP）の治療薬パサトル（ガレトスマブ）を承認した。