待望の承認
米国食品医薬品局（FDA）は、生存率の改善が示された膵臓がんの新薬を承認した。この承認は、新しい膵臓がん治療薬としては約10年ぶりとなる。医師らは、新たな選択肢がほとんどない疾患にとって前進だと述べている。
膵臓がんは最も致死率の高いがんの一つだ。ほとんどの患者は、腫瘍がすでに転移した進行期に診断される。5年生存率は約12%で、標準的な化学療法は多くの患者に限られた効果しかない。
試験結果
後期臨床試験では、新薬を投与された患者は標準的な化学療法のみを受けた患者よりも長く生存した。その効果は、以前の治療に反応しなかった進行疾患の患者で最も明確だった。副作用は管理可能で、他のがん治療薬と同様だった。
この薬は、膵臓腫瘍細胞の特定の弱点を標的とすることで、化学療法の効果を高める。研究者らは、このアプローチは将来的に他の消化器系がんでも試験される可能性があると述べている。
アクセスと次のステップ
製造元は、ほとんどの保険プランで手の届く価格でこの薬を発売すると述べた。患者支援プログラムは、それを負担できない人々の残りをカバーする。医師らは、この承認により新たなツールが得られたが、より多くの患者が恩恵を受けられるようにするには、より早期の発見が依然として必要だと述べている。
他のいくつかの実験的膵臓がん治療薬が後期試験段階にある。腫瘍内科医らは、今回の新たな承認が研究資金を加速させ、今後数年間でより多くの選択肢を患者に提供することを期待している。