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米FDA、国内初のmRNAインフルエンザワクチンを承認

米国食品医薬品局(FDA)は、インフルエンザ用として初のmRNAベースのワクチンを承認した。この注射薬は、COVID-19パンデミック中に実証されたのと同じメッセンジャーRNA技術を使用している。従来のワクチンとは異なり、

FDA、50歳以上向け初のmRNAインフルエンザワクチンを承認

米国食品医薬品局(FDA)は、モデルナ社の「mFlusiva」を承認した。これは季節性インフルエンザ用として初のmRNAベースのワクチンである。このワクチンは50歳以上の成人を対象としており、インフルエンザA亜型を標的としている。