FDA、高リスク患者向けコレステロールを大幅に下げる初の経口薬を承認
FDAは、スタチン不耐容や追加治療が必要な患者のコレステロールを劇的に減らす、メルク社の初の経口薬リプフェンドラを承認した。また、アルツハイマー病に関する進展も別途報告された。
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FDAは、スタチン不耐容や追加治療が必要な患者のコレステロールを劇的に減らす、メルク社の初の経口薬リプフェンドラを承認した。また、アルツハイマー病に関する進展も別途報告された。
大規模な実験室研究により、多くの人工甘味料が腸内細菌の増殖パターンを直接変えることが明らかになり、長期的な健康への影響に疑問が投げかけられた。
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FDAは、CRISPR/Cas9遺伝子編集治療薬Casgevyを、鎌状赤血球症および輸血依存性βサラセミアの2歳以上の小児に承認。従来の最低年齢12歳から引き下げ。
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2型糖尿病と末梢動脈疾患(PAD)を持つ41万8000人以上を対象とした系統的レビューとメタ分析で、GLP-1受容体作動薬が主要な下肢イベント、切断、血行再建術、全死因死亡率の低リスクと関連することが判明。
新しい研究により、結核のために開発された100年前のBCGワクチンが脳免疫に変化をもたらし、アルツハイマー病から保護する可能性があることが判明。研究者らは