米FDA、国内初のmRNAインフルエンザワクチンを承認
米国食品医薬品局（FDA）は、インフルエンザ用として初のmRNAベースのワクチンを承認した。この注射薬は、COVID-19パンデミック中に実証されたのと同じメッセンジャーRNA技術を使用している。従来のワクチンとは異なり、
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食物アレルギーに対する初の糞便移植試験、ヒトで有望な結果を示す
科学者らは、食物アレルギーを治療するための糞便移植の初めての試験をヒトで完了し、初期の結果は有望である。この治療法は、糞便微生物叢移植として知られ、腸内細菌を移動させる。
FDA、50歳以上向け初のmRNAインフルエンザワクチンを承認
米国食品医薬品局（FDA）は、モデルナ社の「mFlusiva」を承認した。これは季節性インフルエンザ用として初のmRNAベースのワクチンである。このワクチンは50歳以上の成人を対象としており、インフルエンザA亜型を標的としている。
チルゼパチド、2型糖尿病患者の心臓発作リスクを低減、試験で判明
大規模な臨床試験により、2型糖尿病と減量にすでに使用されている薬剤チルゼパチドが、心臓発作、脳卒中、心血管死のリスクを減らすことが示された。この研究は、より多くの患者を追跡した。
特殊なチューインガム、口腔HPVを最大93%減少 研究結果
特別に設計されたチューインガムが、新しい研究で口腔HPVを最大93%減少させ、頭頸部がんに関連する2つの細菌をほぼ排除した。このガムは有益な口内細菌を保護した。
FDA、1型ナルコレプシーの原因に作用する初の薬剤オベポレクトンを承認
米国食品医薬品局（FDA）は8月5日、1型ナルコレプシーの成人患者向けに、オベポレクトン（商品名オルゼイフル）を承認した。これは米国で承認された初のオレキシン受容体作動薬であり、疾患の原因に作用する初の治療薬である。
FDA、オレキシンシグナル伝達を回復させる初のナルコレプシー治療薬を承認
FDAは、脳内のオレキシンシグナル伝達を回復させることで作用する、初のクラスのナルコレプシー治療薬オベポレキストンを承認した。承認は50歳以上の人に限定されている。ナルコレプシーは、睡眠と覚醒の調節に重要な役割を果たす神経伝達物質の欠乏によって引き起こされる。
チューインガムで口腔HPVが最大93%減少、初期試験で判明
特別に設計されたチューインガムが初期試験で口腔HPVを最大93%減少させたと研究者らが発表。ガムは頭頸部がんに関連する2つの細菌もほぼ排除した。
KRAS遺伝子変異を標的とする実験的ワクチン、膵臓がん予防に有望
KRAS遺伝子変異を標的とする実験的ワクチンが、膵臓がんの予防に有望であることが、初期試験結果で示された。KRAS変異はほとんどの膵臓がんに出現し、これまで治療が最も困難な標的の一つとされてきた。
実験用チューインガムがHPVレベルを最大93%削減
特別に設計されたチューインガムが、臨床試験で口内のHPVレベルを最大93%削減したと研究者らが発表した。このガムはまた、頭頸部がんに関連する2種類の細菌もほぼ排除した。