インフルエンザワクチンとして初
米国食品医薬品局（FDA）は、季節性インフルエンザ用として初のmRNAベースのワクチンを承認した。このワクチンは「mFlusiva」と呼ばれ、モデルナ社が製造している。50歳以上の成人を対象としている。このワクチンは、ワクチンに含まれるインフルエンザA亜型およびインフルエンザB型に対する防御を提供するように設計されている。承認は、FDAのワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会の満場一致の勧告を受けて、2026年8月5日に行われた。
技術が意味するもの
mFlusivaは、COVID-19ワクチンの背後にあるのと同じメッセンジャーRNA技術を使用している。このアプローチは、細胞にウイルスの無害な断片を構築するように教え、免疫系が反応するように訓練する。支持者らは、mRNAプラットフォームはインフルエンザの株が変化したときに迅速に更新できると述べている。この承認は、数か月の遅延の後に行われた。ある時点で、同庁は申請の審査を拒否した。この決定は、ワクチンに対する政権の姿勢の転換と見なされている。モデルナのステファン・バンセル最高経営責任者は、この承認は同社のmRNAプラットフォームの強さと多様性の証明であると述べた。
今後の予定
モデルナは、mFlusivaが2026年から2027年の呼吸器ウイルスシーズンに間に合うよう、今後数週間以内に一部の小売店に届くと予想している。このワクチンは、重症化リスクが最も高い年齢層である高齢者に新たな選択肢を追加する。医師らは、mRNAインフルエンザワクチンは、最終的には他の呼吸器ウイルス用のワクチンと組み合わせることができると指摘する。公衆衛生の専門家は、この新しい選択肢が、近年低迷しているワクチン接種率の向上に役立つ可能性があると述べている。他の新しいワクチンと同様に、当局はこのワクチンがより広い人口に届くにつれて、安全性と有効性のデータを追跡するだろう。