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FDA、減量薬オルリスタットに腎障害リスクの警告を要求

FDAは3日、オルリスタット製品(市販のアリー、処方薬ゼニカルを含む)に腎結石と急性腎障害のリスクに関する新たな警告表示を義務付ける安全警告を発令した。消費者は医師に相談するよう求められている。

FDA、人気の減量薬の大量調合を禁止する提案を発表

FDAは、セマグルチド、チルゼパチド、リラグルチドを503Bバルクリストから削除することを提案し、アウトソーシング施設がこれらのGLP-1薬を大量に調合することを事実上禁止する。この動きは…