FDA 승인 AI 의료기기 1,357개 중 단 3개만 환자 결과에 대해 테스트됨
PLOS 디지털 헬스 연구에 따르면 FDA 승인 AI 의료기기 거의 대부분이 환자 건강 개선에 대한 증거가 부족합니다. 환자 치료용으로 승인된 AI 기기 1,357개 중 단 34개만이 임상 시험과 연관되어 있습니다.
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메이요 클리닉 AI 모델, 췌장암 진단 최대 3년 전에 발견
메이요 클리닉 연구진이 공식 진단 최대 3년 전에 췌장암 징후를 발견할 수 있는 AI 모델을 검증했다. 이 도구는 전자 건강 기록을 분석하고 고위험 환자를 식별한다.
FDA 승인 AI 의료기기 1,357개 중 환자 결과에 대한 테스트를 거친 것은 3개뿐
새로운 분석에 따르면 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 AI 의료기기 1,357개 중 환자 결과에 미치는 영향에 대해 테스트를 거친 것은 3개에 불과합니다. 수백 개의 AI 도구가 임상 현장에서 사용되고 있습니다.
FDA, 희귀 골질환 FOP 두 번째 치료제 '파사트루' 승인
미국 식품의약국(FDA)이 근육과 연조직이 서서히 뼈로 변하는 초희귀 유전 질환인 진행성 골화성 섬유이형성증(FOP) 치료제 파사트루(가레토스맙)를 승인했습니다.
이중특이항체, 치료 어려운 림프종 환자 생존 기간 연장... 임상 시험 결과
3상 임상 시험에서 이중특이항체 글로피타맙이 줄기세포 이식을 받을 수 없는 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종 환자의 생존 기간을 연장하는 것으로 나타났다.
20년 연구, 가공육 속 아질산염과 남성 대장암 연관성 확인
20년에 걸친 연구에서 가공육 속 아질산염이 남성의 대장암 위험을 높이는 것과 연관이 있는 것으로 나타났다. 아질산염은 베이컨, 햄, 소시지, 델리 미트를 보존하는 데 사용된다.
연구 결과, 웨어러블 초음파 패치가 약물 없이 REM 수면 개선
새로운 웨어러블 초음파 패치가 임상 연구에서 REM 수면을 증가시켜 수면의 질을 개선하는 약물 없는 방법을 제시했다. 이 장치는 이마에 착용하며 저강도 초음파 펄스를
미국 남부·남서부 대규모 계란 리콜 확대…살모넬라균 검출
A massive egg recall is expanding across the southern and southwestern United States after a salmonella outbreak linked to a major producer, officials said Monday. The recall covers millions of eggs distributed to grocery stores and food service companies in multiple states. Health officials urged c
골다공증 치료제, 새로운 연구에서 척추 디스크 손상 차단
에든버러 대학 연구진의 새로운 연구에서 골다공증 치료에 이미 사용되는 약물이 척추 디스크 손상을 차단하는 것으로 나타났습니다. 연구진은 비스포스포네이트가 척추에 미네랄이 축적되는 것을 방지한다는 것을 발견했습니다.
미국 독극물 센터 간 손상 신고, 2000년 이후 약 400% 급증
미국 독극물 센터에 접수된 간 손상 신고가 2000년 이후 약 400% 증가했으며, 아세트아미노펜이 주요 원인 중 하나라는 새로운 분석 결과가 나왔다.