FDA, 25년 만에 새로운 자외선 차단제 주성분 승인…피부암 우려 증가 속
FDA가 25년 만에 새로운 자외선 차단제 활성 성분인 베모트리지놀을 승인했다. 이는 자외선 차단에 중요한 이정표이며, 피부암 발병률이 계속 증가하고 대중의 관심이 높아지는 가운데 나왔다.
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FDA, 2026년 가을 코로나19 백신 업데이트 권고…JN.1 계열 변이 표적
FDA 백신 자문위원회는 2026-2027년 코로나19 백신이 JN.1 계열 XFG 변이를 표적으로 업데이트된 단일가 백신을 사용하도록 권고했다. 이 결정은...
AI 유방촬영술, 유방암 사례 5분의 1을 진단 6년 전에 발견
AI 기반 유방촬영 시스템이 유방암 사례의 5분의 1을 기존 진단보다 최대 6년 먼저 발견하는 것으로 새로운 연구 결과 나타났다. 이 발견은 AI 검진이 생존율을 크게 개선할 수 있음을 시사한다.
FDA, 체중 감량제 올리스타트 신장 손상 위험 경고
FDA가 11일 모든 올리스타트 제품(일반의약품 알리 및 처방 제니칼)에 신장 결석 및 급성 신장 손상 위험 경고를 추가하도록 요구했다.
UC 샌디에고 연구, 오젬픽 같은 GLP-1 약물이 생물학적 노화 늦출 수 있어
UC 샌디에고의 새로운 연구는 위고비와 오젬픽의 활성 성분인 세마글루타이드가 DNA의 생물학적 노화 지표 축적을 늦춘다는 최초의 무작위 대조군 임상 증거를 제공한다.
모성 RSV 백신, 영아 입원 위험 80% 이상 감소... 최대 규모 연구
모성 RSV 백신의 최대 규모 실제 연구에서 출생 최소 2주 전 접종 시 영아 입원 위험이 80% 이상 감소하는 것으로 나타났다. 영국 보건안전청 연구...
FDA, 인기 체중 감량 약물의 대량 조제 금지 제안
FDA가 세마글루타이드, 티르제파타이드, 리라글루타이드를 503B 벌크 목록에서 제외하겠다고 제안했다. 이는 외부 시설이 이들 GLP-1 계열 약물을 대량으로 조제하는 것을 사실상 금지하는 조치다.