FDA, 미국 최초 mRNA 독감 백신 승인
미국 식품의약국(FDA)이 최초의 mRNA 기반 인플루엔자 백신을 승인했다. 이 백신은 코로나19 팬데믹 기간 동안 효과가 입증된 것과 동일한 메신저 RNA 기술을 사용한다. 기존의
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식품 알레르기 대상 첫 대변 이식 임상시험, 인간 대상 유망한 결과 확인
과학자들이 인간의 식품 알레르기를 치료하기 위한 대변 이식의 첫 임상시험을 완료했으며 초기 결과가 유망하다. 대변 미생물군 이식으로 알려진 이 치료법은 장내 세균을 이동시킨다.
FDA, 50세 이상 성인 대상 최초 mRNA 독감 백신 승인
미국 식품의약국(FDA)이 모더나의 mFlusiva를 계절성 인플루엔자 최초의 mRNA 기반 백신으로 승인했다. 이 백신은 50세 이상 성인을 대상으로 하며 인플루엔자 A 아형을 표적으로 한다.
티르제파타이드, 제2형 당뇨병 환자 심장마비 위험 낮춰... 임상시험 결과
대규모 임상 시험에서 제2형 당뇨병과 체중 감량에 이미 사용되는 약물인 티르제파타이드가 심장마비, 뇌졸중, 심혈관 사망 위험을 줄이는 것으로 나타났다. 이 연구는 1만 3천 명 이상을 추적 관찰했다.
특수 제조 껌, 구강 HPV 최대 93% 감소... 연구 결과
특수 제조된 껌이 새로운 연구에서 구강 HPV를 최대 93%까지 감소시켰으며, 두경부암과 관련된 두 가지 박테리아를 거의 제거했다. 이 껌은 유익한 구강 박테리아를 보존했다.
FDA, 제1형 기면증 원인 표적 치료제 '오베포렉톤' 최초 승인
미국 식품의약국(FDA)이 8월 5일 제1형 기면증 성인 환자를 위한 오베포렉톤(제품명: 오르제이풀)을 승인했습니다. 이는 미국에서 승인된 최초의 오렉신 수용체 작용제입니다.
FDA, 오렉신 신호 복원하는 최초의 기면증 치료제 승인
FDA는 뇌에서 오렉신 신호를 복원하는 방식으로 작용하는 기면증 치료제 오벡포렉톤을 최초로 승인했다. 이 승인은 50세 이상으로 제한된다. 기면증은 수면-각성 주기를 조절하는 오렉신 생성 뉴런의 손실로 인해 발생한다.
껌 씹기, 구강 HPV 최대 93% 감소…초기 임상시험 결과
특수 제작된 껌이 초기 임상시험에서 구강 HPV를 최대 93%까지 감소시켰다고 연구자들이 밝혔다. 이 껌은 또한 두경부암과 관련된 두 가지 박테리아를 거의 제거하면서 건강한 구강 미생물을 보존했다.
실험적 KRAS 백신, 췌장암 예방 효과 기대... 초기 임상 결과
KRAS 유전자 변이를 표적으로 하는 실험적 백신이 췌장암 예방에 가능성을 보였다는 초기 임상 시험 결과가 나왔다. KRAS 변이는 대부분의 췌장암에서 나타나며 오랫동안 난치성 표적으로 여겨져 왔다.
실험용 껌, 구강 내 HPV 수치 최대 93% 감소
특수 제작된 껌이 임상 시험에서 구강 내 HPV 수치를 최대 93%까지 줄인 것으로 연구자들이 밝혔다. 이 껌은 또한 두 가지 유형의 박테리아를 거의 제거했는데...