FDA, 진행성 췌장암 생존 기간 두 배로 늘린 다라손라십 정 승인
미국 식품의약국(FDA)이 진행성 췌장암 치료제인 라손크(다라손라십)를 승인했다. 500명을 대상으로 한 후기 임상 시험에서 이 약물은 중앙 생존 기간을...
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FDA, 생존율 개선 입증된 새로운 췌장암 치료제 승인
미국 식품의약국(FDA)이 임상 시험에서 생존율 개선 효과를 입증한 새로운 췌장암 치료제를 승인했다. 이번 승인은 거의 10년 만에 나온 새로운 췌장암 치료제 승인이다.
펜실베니아에서 홍역 사망자 2명 발생…2026년 미국 첫 사망 사례
펜실베니아 주 보건 당국이 최근 홍역으로 인한 사망자 2명을 보고했습니다. 이는 2026년 미국에서 발생한 첫 홍역 사망 사례입니다. 홍역은 전염성이 매우 높으며, 전문가들은 백신 접종률 하락을 우려하고 있습니다.
펜실베이니아, 2026년 미국 첫 홍역 사망자 보고
펜실베이니아 보건 당국이 홍역으로 인한 최근 사망자 2명을 보고했다. 이는 2026년 미국에서 발생한 첫 홍역 사망 사례다. 이번 사례는...
펜실베이니아, 35년 만에 홍역 사망자 발생
펜실베이니아에서 백신을 맞지 않은 두 명이 홍역으로 사망했다. 주에서 35년 만에 처음 있는 홍역 사망 사례다. 보건 당국은 두 사망자가 모두 같은 지역에서 발생했으며 두 환자 모두 심각한 합병증이 발생했다고 밝혔다.
연구 결과, 허리 둘레가 BMI보다 심장병 위험 예측에 더 우수
26만 명 이상의 성인을 대상으로 한 연구에서 허리 둘레와 허리-엉덩이 둘레 비율이 체질량지수(BMI) 단독보다 심혈관 질환 위험을 더 잘 예측하는 것으로 나타났다. 미국심장학회 저널(JACC)에 게재된 이 연구는...
FDA 승인 AI 의료기기 1,357개 중 단 3개만 환자 결과에 대해 테스트됨
PLOS 디지털 헬스 연구에 따르면 FDA 승인 AI 의료기기 거의 대부분이 환자 건강 개선에 대한 증거가 부족합니다. 환자 치료용으로 승인된 AI 기기 1,357개 중 단 34개만이 임상 시험과 연관되어 있습니다.
메이요 클리닉 AI 모델, 췌장암 진단 최대 3년 전에 발견
메이요 클리닉 연구진이 공식 진단 최대 3년 전에 췌장암 징후를 발견할 수 있는 AI 모델을 검증했다. 이 도구는 전자 건강 기록을 분석하고 고위험 환자를 식별한다.
FDA 승인 AI 의료기기 1,357개 중 환자 결과에 대한 테스트를 거친 것은 3개뿐
새로운 분석에 따르면 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 AI 의료기기 1,357개 중 환자 결과에 미치는 영향에 대해 테스트를 거친 것은 3개에 불과합니다. 수백 개의 AI 도구가 임상 현장에서 사용되고 있습니다.
FDA, 희귀 골질환 FOP 두 번째 치료제 '파사트루' 승인
미국 식품의약국(FDA)이 근육과 연조직이 서서히 뼈로 변하는 초희귀 유전 질환인 진행성 골화성 섬유이형성증(FOP) 치료제 파사트루(가레토스맙)를 승인했습니다.