독감 백신의 첫 번째
미국 식품의약국(FDA)이 계절성 인플루엔자에 대한 최초의 mRNA 기반 백신을 승인했다. mFlusiva라는 이름의 이 백신은 모더나가 제조했다. 50세 이상 성인을 대상으로 승인됐다. 이 백신은 백신에 포함된 인플루엔자 A 아형과 인플루엔자 B 균주를 보호하도록 설계됐다. 승인은 FDA 백신 및 관련 생물학 제품 자문위원회의 만장일치 권고에 따라 2026년 8월 5일에 이뤄졌다.
기술이 의미하는 것
mFlusiva는 코로나19 백신 뒤에 있는 것과 동일한 메신저 RNA 기술을 사용한다. 이 접근법은 세포에 무해한 바이러스 조각을 만들도록 가르쳐 면역 체계가 반응하도록 훈련시킨다. 지지자들은 mRNA 플랫폼이 독감 균주가 변할 때 빠르게 업데이트될 수 있다고 말한다. 이번 승인은 수개월간의 지연 끝에 이뤄졌다. 한때 기관은 신청 검토를 거부하기도 했다. 이번 결정은 행정부의 백신에 대한 입장 변화로 보인다. 모더나의 스테판 방셀 최고경영자는 이번 승인이 회사 mRNA 플랫폼의 강점과 다양성을 증명한 것이라고 말했다.
향후 일정
모더나는 mFlusiva가 2026-2027년 호흡기 바이러스 시즌에 맞춰 몇 주 안에 일부 소매점에 도착할 것으로 예상한다. 이 백신은 중증 독감 위험이 가장 높은 고령층에 새로운 선택지를 추가한다. 의사들은 mRNA 독감 백신이 결국 다른 호흡기 바이러스 백신과 결합될 수 있다고 지적한다. 공중 보건 전문가들은 새 옵션이 최근 몇 년간 저조했던 예방 접종률을 높이는 데 도움이 될 수 있다고 말한다. 새로운 백신인 만큼, 백신이 더 넓은 인구에 보급됨에 따라 당국은 안전성과 효과성 데이터를 추적할 것이다.