Neueste Artikel in Gesundheit
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat Rasonque, auch bekannt als Daraxonrasib, eine einmal täglich einzunehmende Pille gegen fortgeschrittenen Bauchspeicheldrüsenkrebs, zugelassen. In einer Studie der späten Phase mit 500 Patienten verbesserte das Medikament die mediane...
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat ein neues Medikament gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen, das in klinischen Studien eine Verbesserung der Überlebensrate gezeigt hat. Die Zulassung ist die erste für eine neue Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs seit fast einem Jahrzehn
Gesundheitsbeamte in Pennsylvania haben zwei kürzliche Todesfälle durch Masern gemeldet, die ersten US-Todesfälle durch die Krankheit im Jahr 2026. Masern sind hoch ansteckend, und Gesundheitsexperten sagen, sinkende Impfraten
Die Gesundheitsbehörden von Pennsylvania meldeten zwei kürzliche Todesfälle durch Masern – die ersten Todesfälle durch die Krankheit in den USA im Jahr 2026. Die Fälle verschärfen einen wachsenden Ausbruch, der bei Gesundheitsbehörden Alarm ausgelöst hat.
Zwei ungeimpfte Menschen sind in Pennsylvania an Masern gestorben, die ersten Masern-Todesfälle des Bundesstaates seit 35 Jahren. Gesundheitsbeamte sagten, beide Todesfälle ereigneten sich in derselben Region und beide Patienten entwickelten schwere
Eine Studie mit mehr als 260.000 Erwachsenen findet, dass Taillenumfang und Taille-Hüft-Verhältnis das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen besser vorhersagen als der Body-Mass-Index allein. Die Forschung, veröffentlicht in JACC, der Flaggschiff-Zeitschrift des American College of Cardiology.
Eine Studie in PLOS Digital Health zeigt, dass fast alle von der FDA zugelassenen KI-Medizinprodukte keine Belege dafür haben, dass sie die Gesundheit von Patienten verbessern. Von 1.357 KI-fähigen Geräten, die für die Patientenversorgung zugelassen wurden, waren nur 34 mit
Forscher der Mayo Clinic haben ein KI-Modell validiert, das Anzeichen von Bauchspeicheldrüsenkrebs bis zu drei Jahre vor einer formalen Diagnose erkennen kann. Das Tool analysiert elektronische Gesundheitsakten und markiert Risikopatienten.
Eine neue Analyse ergab, dass nur drei von 1.357 von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassenen KI-gestützten Medizinprodukten auf ihre Wirkung auf Patientenergebnisse getestet wurden. Hunderte von KI-Tools werden in Krankenhäusern eingesetzt.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Pasatru (Garetosmab) zur Behandlung der Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) zugelassen, einer extrem seltenen genetischen Erkrankung, bei der sich Muskeln und Weichteile langsam in Knochen verwandeln.