Neue Forschung zeigt, dass der jahrhundertealte BCG-Impfstoff Veränderungen der Hirnimmunität auslösen könnte, die vor Alzheimer schützen. Forscher fanden heraus, dass BCG die Aktivität von Mikroglia verändert.
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die erste Behandlung gegen das chronische Hepatitis-Delta-Virus zugelassen, eine seltene, aber aggressive Lebererkrankung, von der weltweit etwa 15 Millionen Menschen betroffen sind. Parallel dazu wurden positive Ergebnisse für ein neues orales GLP-1-Medikament zur
Forscher haben einen molekularen Schalter entdeckt, der erklärt, warum Bewegung alternde Muskeln gesund hält. Durch die Reduzierung des DEAF1-Gens ermöglicht körperliche Aktivität älteren Muskeln, Schäden zu beseitigen und sich zu reparieren.
Neue Forschungsergebnisse von Mass General Brigham zeigen, dass der BCG-Tuberkulose-Impfstoff die Immunumgebung des Gehirns umbaut und Alzheimer-assoziierte Biomarker bei älteren Erwachsenen ohne Anzeichen der Krankheit verändert.
Die Weltgesundheitsorganisation erklärte den Hantavirus-Ausbruch im Zusammenhang mit dem Kreuzfahrtschiff MV Hondius am 2. Juli offiziell für beendet, womit eine dreimonatige Saga endet, bei der drei Menschen starben, Passagiere unter Quarantäne gestellt wurden
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den ersten Bluttest zur Diagnose der Alzheimer-Krankheit zugelassen – ein Wendepunkt in der Demenzversorgung. Der Test misst pTau217/β-Amyloid.
Eine neue Studie hat ergeben, dass das Unterbrechen langer Sitzzeiten durch kurze Bewegungspausen das Risiko, an Krebs zu sterben, um 22 % senken könnte. Die Forschung liefert weitere Belege dafür, dass sitzendes Verhalten
Das neue GLP-1-Bridge-Programm von Medicare startete am 1. Juli und bietet berechtigten Leistungsempfängern Zugang zu Abnehm-Medikamenten wie Wegovy und Zepbound für 50 Dollar im Monat. Das zweijährige Pilotprojekt markiert eine historische Erweiterung der Deckung.
Forscher der Universität Guangzhou haben rund 88.000 Menschen über acht Jahre begleitet und einen signifikanten Zusammenhang zwischen höherer Tageslichtexposition und geringeren Demenzraten festgestellt.
Ein Beratergremium der FDA hat am 18. Juni für die Zulassung von Modernas mRNA-Grippeimpfstoff mFlusvia für Erwachsene ab 50 Jahren gestimmt. Bei endgültiger FDA-Zulassung wäre es der erste mRNA-basierte saisonale Grippeimpfstoff.