Eine lang erwartete Zulassung
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat ein neues Medikament gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen, das eine Verbesserung der Überlebensrate gezeigt hat. Die Zulassung ist die erste für eine neue Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs seit fast einem Jahrzehnt. Ärzte nannten es einen Schritt nach vorne für eine Krankheit, für die es nur wenige neue Optionen gab.
Bauchspeicheldrüsenkrebs ist eine der tödlichsten Krebsarten. Die meisten Patienten werden erst in einem späten Stadium diagnostiziert, wenn der Tumor bereits gestreut hat. Die Fünf-Jahres-Überlebensrate liegt bei etwa 12 Prozent, und eine Standard-Chemotherapie hat bei vielen Patienten nur eine begrenzte Wirkung.
Was die Studie zeigte
In einer klinischen Studie der späten Phase lebten Patienten, die das neue Medikament erhielten, länger als diejenigen, die nur eine Standard-Chemotherapie erhielten. Der Nutzen war am deutlichsten bei Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung, die nicht auf eine frühere Behandlung angesprochen hatten. Die Nebenwirkungen waren beherrschbar und ähnelten denen anderer Krebsmedikamente.
Das Medikament wirkt, indem es eine spezifische Schwachstelle in Bauchspeicheldrüsentumorzellen angreift, was die Chemotherapie wirksamer macht. Die Forscher sagten, der Ansatz könnte in Zukunft auch bei anderen Krebsarten des Verdauungssystems getestet werden.
Zugang und nächste Schritte
Der Hersteller sagte, er werde das Medikament zu einem Preis auf den Markt bringen, der für die meisten Versicherungspläne erschwinglich ist. Patientenunterstützungsprogramme werden den Rest für Menschen übernehmen, die es sich nicht leisten können. Ärzte sagen, die Zulassung gebe ihnen ein neues Werkzeug, aber sie wünschten sich immer noch eine frühere Erkennung, damit mehr Patienten davon profitieren können.
Mehrere andere experimentelle Behandlungen für Bauchspeicheldrüsenkrebs befinden sich in klinischen Studien der späten Phase. Onkologen hoffen, dass die neue Zulassung die Forschungsfinanzierung beschleunigen und in den kommenden Jahren mehr Optionen für Patienten bringen wird.