Uusimmat artikkelit kategoriassa Terveys
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt Rasonquen, joka tunnetaan myös nimellä daraxonrasib, kerran päivässä otettavan pillerin pitkälle edenneeseen haimasyöpään. Myöhäisen vaiheen kokeessa 500 potilaalla lääke paransi mediaania...
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA on hyväksynyt uuden haimasyöpälääkkeen, jonka on kliinisissä kokeissa osoitettu parantavan eloonjäämistä. Hyväksyntä on ensimmäinen uudelle haimasyövän hoitomuodolle
Terveysviranomaiset Pennsylvaniassa ovat raportoineet kaksi viimeaikaista tuhkarokkoon liittyvää kuolemaa, ensimmäiset Yhdysvalloissa vuonna 2026. Tuhkarokko on erittäin tarttuva, ja terveysasiantuntijat sanovat rokotuskattavuuden laskun
Pennsylvanian terveysviranomaiset raportoivat kahdesta viimeaikaisesta tuhkarokkokuolemasta, ensimmäisistä taudin aiheuttamista kuolemista Yhdysvalloissa vuonna 2026. Tapaukset lisäävät kasvavaa epidemiaa, joka on herättänyt hälytyksiä
Kaksi rokottamatonta ihmistä on kuollut tuhkarokkoon Pennsylvaniassa, osavaltion ensimmäiset tuhkarokkokuolemat 35 vuoteen. Terveysviranomaiset sanoivat, että molemmat kuolemat tapahtuivat samalla alueella ja molemmilla potilailla kehittyi vaikea
Yli 260 000 aikuisen tutkimus osoittaa, että vyötärön ympärysmitta ja vyötärö-lantio-suhde ennustavat sydän- ja verisuonitautien riskiä paremmin kuin pelkkä painoindeksi. Tutkimus, joka julkaistiin JACC:ssä,...
PLOS Digital Health -lehdessä julkaistu tutkimus osoittaa, että lähes kaikilta FDA:n hyväksymiltä tekoälylääkinnällisiltä laitteilta puuttuu näyttö siitä, että ne parantavat potilaiden terveyttä. Vain 34:ään 1 357:stä tekoälylaitteesta liittyi kliinisiä tutkimuksia.
Mayo Clinicin tutkijat ovat validoineet AI-mallin, joka voi havaita merkkejä haimasyövästä jopa kolme vuotta ennen virallista diagnoosia. Työkalu analysoi sähköisiä terveystietoja ja merkitsee riskiryhmässä olevat p
Uusi analyysi osoitti, että vain kolmea Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksymistä 1 357 tekoälyllä varustetusta lääkinnällisestä laitteesta on testattu niiden vaikutuksesta potilaiden hoitotuloksiin. Satoja tekoälytyökaluja...
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA on hyväksynyt Pasatrun (garetosmab) fibrodysplasia ossificans progressivan (FOP) hoitoon, erittäin harvinaiseen geneettiseen sairauteen, jossa lihakset ja pehmytkudos muuttuvat hitaasti luuksi.