Kauan odotettu hyväksyntä
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA on hyväksynyt uuden haimasyöpälääkkeen, jonka on osoitettu parantavan eloonjäämistä. Hyväksyntä on ensimmäinen uudelle haimasyövän hoitomuodolle lähes vuosikymmeneen. Lääkärit kutsuivat sitä askeleeksi eteenpäin taudille, johon on ollut vähän uusia vaihtoehtoja.
Haimasyöpä on yksi tappavimmista syövistä. Useimmat potilaat diagnosoidaan myöhäisessä vaiheessa, kun kasvain on jo levinnyt. Viiden vuoden eloonjäämisaste on noin 12 prosenttia, ja tavallinen kemoterapia tehoaa rajoitetusti moniin potilaisiin.
Mitä koe osoitti
Myöhäisen vaiheen kliinisessä kokeessa potilaat, jotka saivat uutta lääkettä, elivät pidempään kuin ne, jotka saivat pelkkää tavallista kemoterapiaa. Hyöty oli selvimmillään potilailla, joilla oli pitkälle edennyt tauti, joka ei ollut vastannut aiempaan hoitoon. Sivuvaikutukset olivat hallittavissa ja samankaltaisia kuin muilla syöpälääkkeillä.
Lääke toimii kohdistamalla tiettyyn heikkouteen haimakasvainsoluissa, mikä tekee kemoterapiasta tehokkaampaa. Tutkijat sanoivat lähestymistavan voivan tulevaisuudessa testata myös muissa ruoansulatuskanavan syövissä.
Saanti ja seuraavat vaiheet
Valmistaja sanoi lanseeraavansa lääkkeen hintaan, joka on useimpien vakuutussuunnitelmien ulottuvilla. Potilasapuohjelmat kattavat loput ihmisille, jotka eivät voi sitä maksaa. Lääkärit sanovat hyväksynnän antavan heille uuden työkalun, mutta he haluavat silti varhaisempaa havaitsemista, jotta useammat potilaat voisivat hyötyä.
Useita muita kokeellisia haimasyöpähoitoja on myöhäisen vaiheen kokeissa. Onkologit toivovat uuden hyväksynnän nopeuttavan tutkimusrahoitusta ja tuovan lisää vaihtoehtoja potilaille tulevina vuosina.