Den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA har godkendt Rasonque, også kendt som daraxonrasib, en pille, der tages en gang dagligt mod fremskreden bugspytkirtelkræft. I et sent fase-forsøg med 500 patienter forbedrede lægemidlet den mediane
Den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA har godkendt et nyt lægemiddel mod bugspytkirtelkræft, som i kliniske forsøg har vist sig at forbedre overlevelsen. Godkendelsen er den første for en ny bugspytkirtelkræftbehandling
Sundhedsembedsmænd i Pennsylvania har rapporteret to nylige dødsfald fra mæslinger, de første amerikanske dødsfald fra sygdommen i 2026. Mæslinger er meget smitsomme, og sundhedseksperter siger, at faldende vaccinationsra
Pennsylvania sundhedsembedsmænd rapporterede to nylige dødsfald fra mæslinger, de første dødsfald fra sygdommen i USA i 2026. Tilfældene tilføjer til et voksende udbrud, der har vakt alarm blandt
To uvaccinerede personer er døde af mæslinger i Pennsylvania, statens første mæslingedødsfald i 35 år. Sundhedsembedsmænd sagde, at begge dødsfald skete i samme region, og begge patienter udviklede alvorlige
En undersøgelse af mere end 260.000 voksne finder, at taljeomkreds og talje-hofte-forhold forudsiger risikoen for hjerte-kar-sygdom bedre end body mass index alene. Forskningen, offentliggjort i JACC, tidsskriftet for American College of Cardiology, fulgte deltagerne i gennemsnit omkring 20 år.
En undersøgelse i PLOS Digital Health viser, at næsten alle FDA-godkendte AI-medicinske enheder mangler bevis for, at de forbedrer patienters helbred. Af 1.357 AI-aktiverede enheder godkendt til patientbehandling var kun 34 forbundet
Mayo Clinic-forskere har valideret en AI-model, der kan spotte tegn på bugspytkirtelkræft op til tre år før en formel diagnose. Værktøjet analyserer elektroniske sundhedsjournaler og flagrer risikopatienter
En ny analyse viste, at kun tre af 1.357 AI-aktiverede medicinske enheder godkendt af den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse er blevet testet for deres effekt på patientresultater. Hundredvis af AI-værktøjer er
Den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) har godkendt Pasatru (garetosmab) til behandling af fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), en ultra-sjælden genetisk lidelse, hvor muskler og blødt væv langsomt bliver til