Die FDA hat Bemotrizinol zugelassen – den ersten neuen Wirkstoff in Sonnenschutzmitteln seit 25 Jahren. Dies ist ein bedeutender Meilenstein im Sonnenschutz. Die Zulassung erfolgt, während die Hautkrebsraten weiter steigen und die öffentliche Aufmerksamkeit zunimmt.
Das Impfstoffberatungsgremium der FDA sprach sich für eine auf die JN.1-Linie XFG zugeschnittene Formel für die Saison 2026–2027 aus. Die Entscheidung folgt auf die Entwicklung neuer Varianten.
KI-gestützte Mammographiesysteme erkennen einen von fünf Brustkrebsfällen bis zu sechs Jahre vor der konventionellen Diagnose, wie neue Forschungsergebnisse zeigen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass KI-Screening die Überlebenschancen drastisch verbessern könnte.
Die FDA gab am Mittwoch eine Sicherheitswarnung heraus, die vorschreibt, dass alle Orlistat-Produkte – einschließlich des rezeptfreien Alli und des verschreibungspflichtigen Xenical – neue Warnhinweise zu Nierensteinen und akuter Nierenverletzung enthalten müssen.
Eine neue Studie der UC San Diego liefert erste randomisierte, placebokontrollierte klinische Belege dafür, dass Semaglutid, der Wirkstoff in Ozempic und Wegovy, die Ansammlung biologischer Alterungsmarker verlangsamt.
Die größte realweltliche Studie zum mütterlichen RSV-Impfstoff ergab, dass er das Risiko einer Krankenhauseinweisung von Säuglingen um über 80 % senkt, wenn er mindestens zwei Wochen vor der Geburt verabreicht wird. Die Studie der UK Health Security Agency...
Die FDA hat vorgeschlagen, Semaglutid, Tirzepatid und Liraglutid von der 503B-Bulk-Liste zu streichen, was Outsourcing-Einrichtungen faktisch verbieten würde, diese GLP-1-Medikamente in großen Mengen herzustellen. Der Schritt zielt auf den wachsenden Markt für zusammengesetzte Versionen dieser Medik