FDA将CRISPR基因疗法Casgevy适用范围扩大至低至2岁的镰状细胞病患儿
美国食品药品监督管理局批准Casgevy(一种CRISPR/Cas9基因编辑疗法)用于低至2岁患有镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血的儿童,此前最低年龄为12岁。
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美国食品药品监督管理局批准Casgevy(一种CRISPR/Cas9基因编辑疗法)用于低至2岁患有镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血的儿童,此前最低年龄为12岁。
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