Колоректальный рак стал ведущей причиной смерти от рака среди взрослых в возрасте до 50 лет в Соединенных Штатах, согласно исследованию JAMA и ежегодному отчету ACS. Показатели смертности от колоректального рака в этой возрастной группе...
Недорогой антидепрессант флувоксамин значительно снизил утомляемость и улучшил качество жизни в ходе рандомизированного клинического исследования с участием 399 взрослых с длительным COVID. Исследование показало многообещающие результаты.
Глобальное клиническое исследование, проведенное под руководством Университета Макмастера, показало, что флувоксамин, широко доступный и недорогой антидепрессант, значительно снижает утомляемость и улучшает качество жизни взрослых с длительным COVID.
Препарат KCL-286, первоначально разработанный для лечения травм спинного мозга, показал многообещающие результаты в лечении болезни Альцгеймера в исследованиях на мышах: он восстанавливает опасные повреждения ДНК, уменьшает воспаление мозга и нацеливается на...
FDA одобрило Lipfendra — первый в своем роде пероральный препарат компании Merck, который резко снижает холестерин у пациентов, не переносящих статины или нуждающихся в дополнительной терапии.
Крупное лабораторное исследование показало, что многие широко используемые искусственные подсластители могут напрямую изменять рост кишечных бактерий, что ставит под вопрос их долгосрочное влияние на здоровье. Исследование
Рандомизированное контролируемое исследование, опубликованное в Nature Communications, показало, что семаглутид, активный ингредиент Ozempic и Wegovy, снизил биологический возраст в среднем на 3,1 года у взрослых с ВИЧ-ассоциированной липогипертрофией.
Вспышка Эболы на северо-востоке Конго превысила 2 000 подтвержденных случаев, включая 754 смерти, сообщила ВОЗ в среду, в то время как кризис углубляется: медработники бастуют из-за невыплаты зарплат.
Ученые Колумбийского университета нашли доказательства, что серотонин, известный как регулятор настроения, может ускорять развитие распространенной болезни сердечного клапана. Исследование показало, что...
FDA одобрило Casgevy – терапию редактирования генов CRISPR/Cas9 – для детей с серповидноклеточной анемией и трансфузионно-зависимой бета-талассемией с 2 лет, расширив прежний возрастной порог (12 лет).