Таргетная антительная терапия помогает пациентам с трудноизлечимой формой лимфомы жить дольше. Новые результаты исследования показывают, что глофитамаб, биспецифическое антитело, продлевает выживаемость у людей с рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL), которые не могут получить трансплантацию стволовых клеток.
Как проходило исследование
В исследовании фазы 3 STARGLO приняли участие 274 пациента с рецидивирующей или рефрактерной DLBCL. Все они получили по крайней мере одну предшествующую линию терапии и не имели права на аутологичную трансплантацию стволовых клеток или отказались от нее.
Пациенты были случайным образом распределены для получения глофитамаба плюс гемцитабина и оксалиплатина (GemOx) или ритуксимаба плюс GemOx. Рандомизация два к одному дала 183 пациентам режим с глофитамабом и 91 пациенту режим с ритуксимабом.
Более длительная выживаемость, больше побочных эффектов
Глофитамаб — это биспецифическое антитело, которое связывается с двумя мишенями одновременно: CD20 на клетках лимфомы и CD3 на иммунных T-клетках. Такая конструкция направляет иммунную систему непосредственно на рак.
Пациенты в группе глофитамаба жили дольше в целом и дольше без прогрессирования заболевания. Серьезные и высокостепенные побочные эффекты были более распространены при применении глофитамаба с GemOx, хотя эти пациенты также получали значительно больше лечения в течение более длительного периода.
Что это значит для пациентов
Результаты подтверждают глофитамаб с GemOx как вариант лечения для пациентов, не имеющих права на трансплантацию, группы с небольшим количеством хороших вариантов после того, как стандартная терапия перестает работать.
Исследователи предостерегают, что исследование сравнивало глофитамаб с ритуксимабом, а не с более новыми клеточными или биспецифическими терапиями. Результаты также получены из выбранной популяции, поэтому они могут не применяться ко всем пациентам с рецидивирующим или рефрактерным заболеванием.
Тем не менее, преимущество в выживаемости сохраняется в данных последующего наблюдения, и лечение уже используется в клинической практике для этой сложной группы пациентов.