Первый в своем роде для прививок от гриппа
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило первую вакцину против сезонного гриппа на основе мРНК. Прививка, называемая mFlusiva, производится компанией Moderna. Она одобрена для взрослых в возрасте 50 лет и старше. Вакцина предназначена для защиты от подтипов гриппа А и штаммов гриппа В, включенных в прививку. Одобрение было получено 5 августа 2026 года после единогласной рекомендации Консультативного комитета FDA по вакцинам и смежным биологическим продуктам.
Что означает эта технология
mFlusiva использует ту же технологию матричной РНК, которая лежит в основе вакцин от COVID-19. Этот подход учит клетки создавать безвредный фрагмент вируса, который тренирует иммунную систему реагировать. Сторонники говорят, что платформы мРНК могут быть быстро обновлены при изменении штаммов гриппа. Одобрению предшествовали месяцы задержек. В какой-то момент агентство отказалось рассматривать заявку. Это решение рассматривается как сдвиг в позиции администрации в отношении вакцин. Генеральный директор Moderna Стефан Бансель назвал одобрение доказательством силы и универсальности платформы мРНК компании.
Что будет дальше
Moderna ожидает, что mFlusiva появится в отдельных розничных сетях в ближайшие недели, как раз к сезону респираторных вирусов 2026-2027 годов. Вакцина добавляет новый вариант для пожилых людей, группы с самым высоким риском тяжелого течения гриппа. Врачи отмечают, что мРНК-вакцины от гриппа в конечном итоге могут быть объединены с прививками от других респираторных вирусов. Эксперты в области общественного здравоохранения говорят, что новый вариант может помочь повысить уровень вакцинации, который в последние годы отставал. Как и в случае с любой новой вакциной, официальные лица будут отслеживать данные о безопасности и эффективности по мере того, как прививка будет применяться среди более широких слоев населения.