A Food and Drug Administration dos EUA aprovou vacinas atualizadas contra a COVID-19 para a temporada 2026-27, autorizando quatro produtos que visam a variante com circulação esperada este inverno.
As aprovações abrangem a Comirnaty da Pfizer-BioNTech, a Spikevax e a mNEXSPIKE da Moderna, e a Nuvaxovid da Novavax. Todas são formuladas contra a XFG, uma variante da linhagem JN.1 que o comité consultivo de vacinas da FDA recomendou em maio como o alvo preferido para uma dose monovalente.
Quem está abrangido
As vacinas estão aprovadas para adultos com 65 anos ou mais e para pessoas mais jovens com pelo menos uma condição de base que aumente o risco de COVID-19 grave. Os limites de idade para o grupo mais jovem variam consoante o produto: a Comirnaty está autorizada até aos 5 anos para crianças com uma condição de alto risco, enquanto os outros produtos abrangem os 12 anos ou mais nessa categoria.
A Pfizer disse que o envio começaria imediatamente. Espera-se que a Moderna e a Novavax se sigam nas próximas semanas, à medida que as doses avançam pelos distribuidores.
Porque o alvo mudou
Os conselheiros federais analisam as variantes em circulação todas as primaveras e escolhem uma estirpe para a fórmula de outono. A XFG substituiu descendentes anteriores da JN.1 ao longo do último ano, e os responsáveis de saúde disseram que as doses atualizadas deverão corresponder melhor ao que circula agora. As hospitalizações por COVID-19 aumentaram em partes do país nas últimas semanas, embora muito abaixo dos picos da era pandémica.
O panorama das orientações
Os Centros de Controlo e Prevenção de Doenças disseram que as suas recomendações do calendário de imunização de julho de 2025 continuam em vigor para a temporada respiratória de 2026-27, citando incerteza jurídica em torno de orientações federais mais recentes. Isso significa que as doses são recomendadas para adultos mais velhos e outros grupos de alto risco, enquanto os pacientes fora desses grupos são aconselhados a discutir a decisão com um clínico.
Grupos de saúde pública acolheram as aprovações, mas disseram que a adesão dependerá do acesso e da comunicação. Na temporada passada, uma grande parte dos adultos elegíveis para uma dose atualizada não a recebeu, e as farmácias relataram procura irregular. Os fabricantes disseram que estão a produzir menos doses do que em anos anteriores e que ajustarão a oferta com base nas encomendas.