Una prima per i vaccini antinfluenzali
La Food and Drug Administration statunitense ha approvato il primo vaccino a base di mRNA per l'influenza stagionale. Il vaccino, chiamato mFlusiva, è prodotto da Moderna. È autorizzato per adulti di età pari o superiore a 50 anni. Il vaccino è progettato per proteggere contro i sottotipi di influenza A e i ceppi di influenza B inclusi nel vaccino. L'approvazione è arrivata il 5 agosto 2026, dopo una raccomandazione unanime del comitato consultivo della FDA sui vaccini e i prodotti biologici correlati.
Cosa significa la tecnologia
mFlusiva utilizza la stessa tecnologia a mRNA dei vaccini COVID-19. L'approccio insegna alle cellule a costruire un pezzo innocuo del virus, che addestra il sistema immunitario a rispondere. I sostenitori affermano che le piattaforme a mRNA possono essere aggiornate rapidamente quando i ceppi influenzali cambiano. L'approvazione è arrivata dopo mesi di ritardi. A un certo punto l'agenzia ha rifiutato di esaminare la domanda. La decisione è vista come un cambiamento nella posizione dell'amministrazione sui vaccini. L'amministratore delegato di Moderna, Stephane Bancel, ha definito l'approvazione una prova della forza e della versatilità della piattaforma mRNA dell'azienda.
Cosa succede dopo
Moderna prevede che mFlusiva raggiunga selezionati rivenditori nelle prossime settimane, in tempo per la stagione dei virus respiratori 2026-2027. Il vaccino aggiunge una nuova opzione per gli adulti più anziani, il gruppo a più alto rischio di influenza grave. I medici notano che i vaccini antinfluenzali a mRNA potrebbero eventualmente essere combinati con vaccini per altri virus respiratori. Gli esperti di salute pubblica affermano che la nuova opzione potrebbe aiutare a migliorare i tassi di vaccinazione, che sono rimasti indietro negli ultimi anni. Come con qualsiasi nuovo vaccino, i funzionari monitoreranno i dati di sicurezza ed efficacia man mano che il vaccino raggiunge una popolazione più ampia.