La Food and Drug Administration américaine a approuvé des vaccins anti-COVID-19 actualisés pour la saison 2026-27, autorisant quatre produits qui ciblent le variant attendu cet hiver.
Les autorisations couvrent Comirnaty de Pfizer-BioNTech, Spikevax et mNEXSPIKE de Moderna, et Nuvaxovid de Novavax. Tous sont formulés contre XFG, un variant de la lignée JN.1 que le comité consultatif sur les vaccins de la FDA a recommandé en mai comme cible préférée pour une injection monovalente.
Qui est concerné
Les vaccins sont approuvés pour les adultes de 65 ans et plus, ainsi que pour les personnes plus jeunes présentant au moins une pathologie sous-jacente augmentant le risque de COVID-19 sévère. Les limites d'âge pour le groupe des plus jeunes diffèrent selon le produit : Comirnaty est autorisé jusqu'à 5 ans pour les enfants présentant une pathologie à haut risque, tandis que les autres produits couvrent les 12 ans et plus dans cette catégorie.
Pfizer a indiqué que les expéditions commenceraient immédiatement. Moderna et Novavax devraient suivre dans les semaines à venir, à mesure que les doses circulent chez les distributeurs.
Pourquoi la cible a changé
Les conseillers fédéraux examinent chaque printemps les variants en circulation et choisissent une souche pour la formule automnale. XFG a supplanté les descendants antérieurs de JN.1 au cours de l'année écoulée, et les responsables sanitaires ont déclaré que les injections actualisées devraient mieux correspondre à ce qui circule actuellement. Les hospitalisations liées au COVID-19 ont augmenté dans certaines régions du pays ces dernières semaines, bien loin des pics de l'ère pandémique.
Le paysage des recommandations
Les Centers for Disease Control and Prevention ont indiqué que leurs recommandations du calendrier de vaccination de juillet 2025 restent en vigueur pour la saison respiratoire 2026-27, invoquant l'incertitude juridique entourant les nouvelles directives fédérales. Cela signifie que les injections sont recommandées pour les personnes âgées et les autres personnes à haut risque, tandis que les patients hors de ces groupes sont invités à discuter de la décision avec un clinicien.
Les groupes de santé publique ont salué les autorisations mais ont indiqué que l'adoption dépendra de l'accès et de la communication. La saison dernière, une large part des adultes éligibles à une dose actualisée ne l'ont pas reçue, et les pharmacies ont signalé une demande inégale. Les fabricants ont déclaré produire moins de doses que les années précédentes et ajusteront l'approvisionnement en fonction des commandes.