Eine Premiere für Grippeimpfungen
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat den ersten mRNA-basierten Impfstoff gegen saisonale Grippe zugelassen. Die Spritze namens mFlusiva wird von Moderna hergestellt. Sie ist für Erwachsene ab 50 Jahren freigegeben. Der Impfstoff soll gegen Influenza-A-Subtypen und Influenza-B-Stämme schützen, die in der Spritze enthalten sind. Die Zulassung erfolgte am 5. August 2026 nach einer einstimmigen Empfehlung des Impfstoffberatungsausschusses der FDA.
Was die Technologie bedeutet
mFlusiva nutzt dieselbe Messenger-RNA-Technologie, die hinter den COVID-19-Impfstoffen steckt. Der Ansatz bringt Zellen bei, ein harmloses Stück des Virus zu bauen, das das Immunsystem trainiert, zu reagieren. Befürworter sagen, mRNA-Plattformen könnten schnell aktualisiert werden, wenn sich Grippestämme ändern. Die Zulassung folgte auf monatelange Verzögerungen. Zeitweise lehnte die Behörde eine Prüfung des Antrags ab. Die Entscheidung wird als Wandel in der Haltung der Regierung zu Impfstoffen gesehen. Moderna-Chef Stephane Bancel nannte die Zulassung einen Beweis für die Stärke und Vielseitigkeit der mRNA-Plattform des Unternehmens.
Was als Nächstes passiert
Moderna erwartet, dass mFlusiva in den kommenden Wochen in ausgewählten Einzelhandelsgeschäften erhältlich sein wird, rechtzeitig zur Atemwegserkrankungssaison 2026-2027. Der Impfstoff bietet eine neue Option für ältere Erwachsene, die Gruppe mit dem höchsten Risiko für schwere Grippe. Ärzte merken an, dass mRNA-Grippeimpfstoffe schließlich mit Impfstoffen gegen andere Atemwegsviren kombiniert werden könnten. Experten des öffentlichen Gesundheitswesens sagen, die neue Option könnte helfen, die Impfraten zu verbessern, die in den letzten Jahren hinterhergehinkt sind. Wie bei jedem neuen Impfstoff werden die Behörden Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten verfolgen, während die Spritze eine breitere Bevölkerung erreicht.