OLE-molekyle genopretter mikroglas beskyttende funktion
Et team af forskere fra Spaniens Institut for Neurovidenskab og Schweiz' EPFL har identificeret et molekyle, der kan genoprette hjernens naturlige forsvar mod Alzheimers sygdom. Forbindelsen, kaldet OLE, ser ud til at 'omprogrammere' mikroglia – hjernens bosiddende immunceller – tilbage til en beskyttende tilstand. I sunde hjerner patruljerer mikroglia efter og fjerner giftige proteiner, men ved Alzheimers bliver de kronisk betændte og mister denne evne.
Plaque-reduktion og hukommelsesforbedring i dyremodeller
I laboratorieforsøg på mus og orme reducerede behandling med OLE beta-amyloid plaque-byrden med 42% og forbedrede hukommelsespræstationen i kognitive tests. De omprogrammerede mikroglia omgav amyloidplaques, skrumpede dem og hjalp med at fjerne dem fra hjernevævet. Forskningen blev ledet af Dr. José Vicente Sánchez Mut fra CSIC og Prof. Johannes Gräff fra EPFL og offentliggjort i Cell Death and Disease.
Ny terapeutisk vej uden for plaque-målrettede lægemidler
Nuværende Alzheimers-lægemidler som lecanemab og donanemab målretter direkte amyloidplaques med blandede resultater. Denne mikroglia-omprogrammeringstilgang tilbyder en grundlæggende anderledes strategi – i stedet for at fjerne plaques direkte genopretter den hjernens egen evne til at gøre det. Tilgangen undgår også nogle bivirkninger af plaque-målrettede antistoffer, såsom hjernehævelse. Kliniske forsøg med mennesker er stadig år væk, men fundet åbner en ny vej for udvikling af Alzheimers-behandling.