免疫细胞与睡眠紊乱相关联
科学家们揭示了阿尔茨海默病导致睡眠障碍的一个出人意料的机制：大脑自身的免疫细胞，即小胶质细胞。在7月20日发表的一项研究中，研究人员发现，小胶质细胞在阿尔茨海默病患者中变得过度活跃，从而扰乱了大脑的睡眠-觉醒周期。通过靶向这些免疫细胞，研究团队在动物模型中恢复了长达两小时的睡眠，而无需清除通常与该疾病相关的淀粉样蛋白斑块。这一发现表明，阿尔茨海默病中的睡眠问题可能并非斑块堆积的直接结果，而是由免疫系统驱动的神经炎症所致。这开辟了一条独立于主导阿尔茨海默病研究的淀粉样蛋白靶向方法之外的治疗途径。
SORLA蛋白防御tau蛋白损伤
同样于本周发表的另一项突破性研究中，研究人员鉴定出一种名为SORLA的蛋白质，该蛋白可作为对抗阿尔茨海默病中有毒tau蛋白缠结的天然防御。tau蛋白缠结是阿尔茨海默病的两个标志性病理特征之一，而SORLA似乎有助于保护神经元免受其破坏性影响。这一发现可能催生增强人体对疾病自然防御能力的新疗法。
人工智能驱动的血液检测用于早期心脏风险预警
在相关的健康科学新闻中，研究人员宣布了一项新的人工智能驱动的血液检测，可以及早预警心脏和循环系统问题。该检测分析传统检测无法发现的血液生物标志物模式，有可能在症状出现前几年就进行干预。