Ung thư đại trực tràng đã trở thành nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư ở người trưởng thành dưới 50 tuổi tại Hoa Kỳ, theo một nghiên cứu của JAMA và báo cáo hàng năm của ACS.
Fluvoxamine, một loại thuốc chống trầm cảm giá rẻ, đã giảm mệt mỏi đáng kể và cải thiện chất lượng cuộc sống trong thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên trên 399 người lớn mắc hậu COVID. Nghiên cứu được công bố trên tạp chí chuyên ngành.
Một thử nghiệm lâm sàng toàn cầu do Đại học McMaster đồng chủ trì phát hiện rằng fluvoxamine, một loại thuốc chống trầm cảm phổ biến và giá rẻ, làm giảm đáng kể tình trạng mệt mỏi và cải thiện chất lượng cuộc sống ở người lớn mắc COVID kéo dài.
Một loại thuốc ban đầu được phát triển cho chấn thương tủy sống, KCL-286, đã cho thấy triển vọng trong điều trị bệnh Alzheimer trong các nghiên cứu trên chuột bằng cách sửa chữa tổn thương DNA nguy hiểm, giảm viêm não và nhắm...
FDA phê duyệt Lipfendra, một loại thuốc uống đầu tiên của Merck giúp giảm cholesterol đáng kể cho bệnh nhân không dung nạp statin hoặc cần liệu pháp bổ sung.
Một nghiên cứu phòng thí nghiệm lớn đã phát hiện ra rằng nhiều chất tạo ngọt nhân tạo thường được sử dụng có thể trực tiếp thay đổi sự phát triển của vi khuẩn đường ruột, đặt ra câu hỏi về tác động lâu dài đối với sức khỏe. Nghiên cứu được công bố trong tuần này.
Một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng được công bố trên Nature Communications cho thấy semaglutide, hoạt chất trong Ozempic và Wegovy, đã đảo ngược tuổi sinh học trung bình 3,1 năm ở người lớn có tình trạng lipohypertrophy liên quan đến HIV.
Dịch Ebola tại đông bắc Congo đã vượt quá 2.000 ca xác nhận bao gồm 754 ca tử vong, Tổ chức Y tế Thế giới báo cáo hôm thứ Tư, khi cuộc khủng hoảng trở nên sâu sắc hơn với các nhân viên y tế tại các trung tâm điều trị đình công.
Các nhà khoa học Đại học Columbia phát hiện serotonin, hóa chất nổi tiếng điều chỉnh tâm trạng, có thể thúc đẩy tiến triển của bệnh van tim phổ biến. Nghiên cứu cũng cho thấy siêu âm có thể giúp chữa lành khớp không xâm lấn.
FDA đã phê duyệt Casgevy, liệu pháp chỉnh sửa gen CRISPR/Cas9, cho trẻ từ 2 tuổi mắc bệnh hồng cầu hình liềm và bệnh beta thalassemia phụ thuộc truyền máu, mở rộng từ độ tuổi tối thiểu trước đây là 12.