En första för influensasprutor
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt det första mRNA-baserade vaccinet mot säsongsinfluensa. Sprutan, som kallas mFlusiva, är tillverkad av Moderna. Den är godkänd för vuxna i åldern 50 år och äldre. Vaccinet är utformat för att skydda mot influensa A-subtyper och influensa B-stammar som ingår i sprutan. Godkännandet kom den 5 augusti 2026, efter en enhällig rekommendation från FDA:s rådgivande kommitté för vacciner och relaterade biologiska produkter.
Vad tekniken innebär
mFlusiva använder samma budbärar-RNA-teknik som ligger bakom covid-19-vaccinerna. Metoden lär celler att bygga en ofarlig bit av viruset, vilket tränar immunsystemet att reagera. Supportrar säger att mRNA-plattformar kan uppdateras snabbt när influensastammar förändras. Godkännandet följde månader av förseningar. Vid ett tillfälle vägrade myndigheten att granska ansökan. Beslutet ses som en förändring i administrationens hållning till vacciner. Modernas vd Stephane Bancel kallade godkännandet ett bevis på styrkan och mångsidigheten i företagets mRNA-plattform.
Vad som händer härnäst
Moderna förväntar sig att mFlusiva når utvalda återförsäljare under de kommande veckorna, i tid för säsongen 2026-2027 för luftvägsvirus. Vaccinet lägger till ett nytt alternativ för äldre vuxna, den grupp som löper högst risk för allvarlig influensa. Läkare noterar att mRNA-influensavacciner så småningom skulle kunna kombineras med sprutor mot andra luftvägsvirus. Folkhälsomyndigheter säger att det nya alternativet kan bidra till att förbättra vaccinationsgraden, som har släpat efter under senare år. Som med alla nya vacciner kommer tjänstemän att följa säkerhets- och effektivitetsdata när sprutan når en bredare befolkning.