De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft bijgewerkte COVID-19-vaccins goedgekeurd voor het seizoen 2026-27, waarmee vier producten zijn vrijgegeven die gericht zijn op de variant die deze winter naar verwachting circuleert.
De goedkeuringen betreffen Comirnaty van Pfizer-BioNTech, Spikevax en mNEXSPIKE van Moderna, en Nuvaxovid van Novavax. Alle zijn geformuleerd tegen XFG, een variant in de JN.1-lijn die de vaccinadviescommissie van de FDA in mei aanbeval als voorkeursdoelwit voor een monovalent vaccin.
Voor wie
De vaccins zijn goedgekeurd voor volwassenen van 65 jaar en ouder, en voor jongere mensen met ten minste één onderliggende aandoening die het risico op ernstige COVID-19 verhoogt. De leeftijdsgrenzen voor de jongere groep verschillen per product: Comirnaty is goedgekeurd tot leeftijd 5 voor kinderen met een hoogrisicoaandoening, terwijl de andere producten in die categorie leeftijden vanaf 12 dekken.
Pfizer zei dat de verzending onmiddellijk zou beginnen. Moderna en Novavax volgen naar verwachting in de komende weken terwijl doses via distributeurs worden verspreid.
Waarom het doelwit veranderde
Federale adviseurs beoordelen elk voorjaar de circulerende varianten en kiezen een stam voor de formule van het najaar. XFG verdrong het afgelopen jaar eerdere JN.1-afstammelingen, en gezondheidsfunctionarissen zeiden dat de bijgewerkte prikken beter moeten aansluiten bij wat nu circuleert. COVID-19-ziekenhuisopnames zijn de afgelopen weken in delen van het land gestegen, zij het ver onder de pieken uit de pandemieperiode.
Het adviesbeeld
De Centers for Disease Control and Prevention zei dat zijn aanbevelingen uit het immunisatieschema van juli 2025 van kracht blijven voor het respiratoire seizoen 2026-27, wijzend op juridische onzekerheid rond nieuwere federale richtlijnen. Dat betekent dat de prikken worden aanbevolen voor ouderen en anderen met hoog risico, terwijl patiënten buiten die groepen wordt geadviseerd de beslissing met een clinicus te bespreken.
Volksgezondheidsorganisaties verwelkomden de goedkeuringen maar zeiden dat de opname afhangt van toegang en communicatie. Vorig seizoen haalde een groot deel van de volwassenen die in aanmerking kwamen voor een bijgewerkte dosis er geen, en apotheken meldden een ongelijkmatige vraag. Fabrikanten hebben gezegd minder doses te produceren dan in eerdere jaren en de voorraad aan te passen op basis van bestellingen.