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La FDA ha approvato il bemotrizinolo, il primo nuovo principio attivo per la protezione solare in 25 anni, segnando una tappa fondamentale nella protezione solare. L'approvazione arriva mentre i tassi di cancro della pelle continuano a salire e l'attenzione pubblica aumenta.
Il comitato consultivo per i vaccini della FDA ha raccomandato che la formula del vaccino COVID-19 2026-2027 miri alla variante XFG del lignaggio JN.1, il ceppo preferito per un vaccino monovalente aggiornato. La decisione arriva mentre il COVID-19 si evolve in un pattern stagionale.
I sistemi di mammografia basati sull'intelligenza artificiale rilevano un caso di cancro al seno su cinque fino a sei anni prima della diagnosi convenzionale, secondo una nuova ricerca. I risultati suggeriscono che lo screening con IA potrebbe migliorare drasticamente la sopravvivenza.
La FDA ha emesso mercoledì un'allerta di sicurezza che richiede che tutti i prodotti a base di orlistat - inclusi Alli da banco e Xenical su prescrizione - portino nuove avvertenze sui calcoli renali e sulle lesioni renali acute...
Un nuovo studio dell'UC San Diego fornisce la prima evidenza clinica randomizzata e controllata con placebo che la semaglutide, il principio attivo di Ozempic e Wegovy, rallenta l'accumulo di marcatori biologici dell'invecchiamento nel DNA.
Il più grande studio nel mondo reale sul vaccino materno contro l'RSV ha rilevato che riduce il rischio di ricovero infantile di oltre l'80% quando somministrato almeno due settimane prima del parto. Lo studio della UK Health Security Agency...
La FDA ha proposto di rimuovere semaglutide, tirzepatide e liraglutide dalla lista 503B Bulks, vietando di fatto agli impianti di outsourcing di comporre questi farmaci GLP-1 in grandi quantità. La mossa mira