दो मंजूर परीक्षण, एक लक्ष्य
रक्त परीक्षणों की नई पीढ़ी अल्जाइमर निदान को विशेषज्ञ क्लीनिकों से बाहर ला रही है। FDA ने रोश और एली लिली के Elecsys pTau217 प्लाज्मा परीक्षण को पहले एकल-बायोमार्कर परीक्षण के रूप में मंजूरी दी जो 55 वर्ष और अधिक आयु के वयस्कों में अमाइलॉइड विकृति को शामिल और बाहर दोनों कर सकता है। फुजिरेबियो का Lumipulse G pTau217 और बीटा-अमाइलॉइड 1-42 प्लाज्मा अनुपात परीक्षण पहले आया था।
रक्त नमूना क्यों मायने रखता है
हाल तक, अमाइलॉइड प्लाक की पुष्टि के लिए PET स्कैन या लंबर पंचर की आवश्यकता होती थी। दोनों महंगे, धीमे और कई क्षेत्रों में अनुपलब्ध हैं, जिससे शोधकर्ताओं का अनुमान है कि लगभग 75 प्रतिशत मनोभ्रंश पीड़ितों को कभी निदान नहीं मिलता। एक रक्त परीक्षण जो बहुत कम खर्चीला है और केवल मानक ड्रॉ की आवश्यकता है, प्राथमिक देखभाल में ऑर्डर किया जा सकता है। यह और महत्वपूर्ण हो जाता है जब एंटी-अमाइलॉइड उपचार बाजार में आते हैं।
डॉक्टर सावधानी बरतने की सलाह देते हैं
सभी व्यापक स्क्रीनिंग को तैयार नहीं मानते। JAMA में डॉ. हीदर व्हिटसन और सहयोगियों के एक दृष्टिकोण ने कहा कि प्लाज्मा बायोमार्कर का व्यापक उपयोग लक्षणहीन लोगों में परीक्षण, अनावश्यक उपचार और भ्रम पैदा कर सकता है। चिकित्सकों का कहना है कि परीक्षण अमाइलॉइड की उपस्थिति दर्शाते हैं, रोग की निश्चितता नहीं। व्यावहारिक सवाल यह है कि स्वास्थ्य प्रणालियां परीक्षणों का भुगतान कैसे करेंगी।
कुछ अस्पताल प्रणालियों ने पहले से मेमोरी क्लिनिक मार्गों में प्लाज्मा pTau217 परीक्षण जोड़ा है। प्रतिपूर्ति तय नहीं है, और कवरेज निर्णय तय करेंगे कि परीक्षण अकादमिक चिकित्सा केंद्रों से कितनी जल्दी फैलते हैं।