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La FDA a approuvé le bemotrizinol, le premier nouveau principe actif pour crème solaire en 25 ans, marquant une étape majeure dans la protection solaire. L'approbation intervient alors que les taux de cancer de la peau continuent d'augmenter et que la
Le comité consultatif sur les vaccins de la FDA a recommandé que la formule du vaccin COVID-19 pour 2026-2027 cible le variant XFG de la lignée JN.1, la souche privilégiée pour un vaccin monovalent mis à jour. Cette décision fait suite à…
Les systèmes de mammographie alimentés par l'IA détectent un cancer du sein sur cinq jusqu'à six ans avant le diagnostic conventionnel, selon de nouvelles recherches. Ces résultats suggèrent que le dépistage par IA pourrait radicalement améliorer les taux de survie.
La FDA a émis mercredi une alerte de sécurité exigeant que tous les produits à base d'orlistat — y compris Alli en vente libre et Xenical sur ordonnance — portent de nouveaux avertissements concernant les calculs rénaux et les lésions rénales aiguës.
Une nouvelle étude de l’UC San Diego fournit la première preuve clinique randomisée et contrôlée par placebo que la sémaglutide, l’ingrédient actif d’Ozempic et Wegovy, ralentit l’accumulation de marqueurs de vieillissement biologique dans l’ADN. L’étude a porté sur des adultes atteints du VIH, qui
La plus grande étude en conditions réelles du vaccin maternel contre le VRS a révélé qu'il réduit de plus de 80 % le risque d'hospitalisation du nourrisson lorsqu'il est administré au moins deux semaines avant la naissance. L'étude de l'Agence britannique de sécurité sanitaire
La FDA a proposé de retirer le sémaglutide, le tirzepatide et le liraglutide de la liste 503B des substances en vrac, interdisant de fait aux établissements de sous-traitance de préparer ces médicaments GLP-1 en gros. Cette mesure cible