La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aprobado vacunas actualizadas contra la COVID-19 para la temporada 2026-27, autorizando cuatro productos que atacan la variante que se espera circule este invierno.
Las aprobaciones cubren Comirnaty de Pfizer-BioNTech, Spikevax y mNEXSPIKE de Moderna, y Nuvaxovid de Novavax. Todas están formuladas contra XFG, una variante del linaje JN.1 que el comité asesor de vacunas de la FDA recomendó en mayo como objetivo preferido para una inyección monovalente.
Quiénes están cubiertos
Las vacunas están aprobadas para adultos de 65 años o más, y para personas más jóvenes con al menos una condición subyacente que aumente el riesgo de COVID-19 grave. Los límites de edad para el grupo más joven difieren según el producto: Comirnaty está autorizada hasta los 5 años para niños con una condición de alto riesgo, mientras que los otros productos cubren a partir de los 12 años en esa categoría.
Pfizer dijo que el envío comenzaría de inmediato. Se espera que Moderna y Novavax sigan en las próximas semanas a medida que las dosis pasen por los distribuidores.
Por qué cambió el objetivo
Los asesores federales revisan las variantes circulantes cada primavera y eligen una cepa para la fórmula de otoño. XFG desplazó a los descendientes anteriores de JN.1 durante el último año, y los funcionarios de salud dijeron que las inyecciones actualizadas deberían coincidir mejor con lo que se está propagando ahora. Las hospitalizaciones por COVID-19 han aumentado en partes del país en las últimas semanas, aunque muy por debajo de los picos de la era pandémica.
El panorama de las recomendaciones
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades dijeron que sus recomendaciones del calendario de inmunización de julio de 2025 siguen vigentes para la temporada respiratoria 2026-27, citando incertidumbre legal en torno a las nuevas directrices federales. Eso significa que las inyecciones se recomiendan para adultos mayores y otras personas de alto riesgo, mientras que a los pacientes fuera de esos grupos se les aconseja discutir la decisión con un médico.
Los grupos de salud pública acogieron con beneplácito las aprobaciones, pero dijeron que la aceptación dependerá del acceso y los mensajes. La temporada pasada, una gran parte de los adultos elegibles para una dosis actualizada no se la puso, y las farmacias reportaron una demanda desigual. Los fabricantes han dicho que están produciendo menos dosis que en años anteriores y ajustarán el suministro según los pedidos.