Salud

La FDA aprueba la primera vacuna contra la gripe basada en ARNm para adultos de 50 años o más

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Un hito para las vacunas contra la gripe

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aprobado la primera vacuna basada en ARNm para la gripe estacional. La inyección, llamada mFlusiva, es fabricada por Moderna. Está autorizada para adultos de 50 años o más. La vacuna está diseñada para proteger contra los subtipos de influenza A y las cepas de influenza B incluidas en la inyección. La aprobación llegó el 5 de agosto de 2026, tras una recomendación unánime del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA.

Qué significa la tecnología

mFlusiva utiliza la misma tecnología de ARN mensajero detrás de las vacunas contra la COVID-19. El enfoque enseña a las células a construir una pieza inofensiva del virus, que entrena al sistema inmunológico para responder. Los partidarios dicen que las plataformas de ARNm pueden actualizarse rápidamente cuando cambian las cepas de la gripe. La aprobación siguió a meses de retrasos; en un momento, la agencia se negó a revisar la solicitud. La decisión se ve como un cambio en la postura de la administración sobre las vacunas. El director ejecutivo de Moderna, Stephane Bancel, calificó la aprobación como una prueba de la fortaleza y versatilidad de la plataforma de ARNm de la compañía.

Qué sigue

Moderna espera que mFlusiva llegue a minoristas seleccionados en las próximas semanas, a tiempo para la temporada de virus respiratorios 2026-2027. La vacuna añade una nueva opción para los adultos mayores, el grupo con mayor riesgo de gripe grave. Los médicos señalan que las vacunas de ARNm contra la gripe podrían eventualmente combinarse con inyecciones para otros virus respiratorios. Los expertos en salud pública dicen que la nueva opción podría ayudar a mejorar las tasas de vacunación, que han quedado rezagadas en los últimos años. Como con cualquier vacuna nueva, los funcionarios rastrearán los datos de seguridad y efectividad a medida que la inyección llegue a una población más amplia.

Fuente: American Hospital Association