流感疫苗的首创
美国食品药品监督管理局已批准首款基于mRNA技术的季节性流感疫苗。这款名为mFlusiva的疫苗由Moderna公司生产，获批用于50岁及以上的成人。该疫苗旨在针对疫苗中包含的甲型流感亚型和乙型流感毒株提供保护。批准于2026年8月5日到来，此前FDA疫苗及相关生物制品咨询委员会一致推荐。
该技术的意义
mFlusiva使用与COVID-19疫苗相同的信使RNA技术。这种方法教导细胞构建一种无害的病毒片段，从而训练免疫系统做出反应。支持者表示，mRNA平台可以在流感毒株变化时快速更新。批准经历了数月的延迟，该机构一度拒绝审查申请。这一决定被视为政府疫苗立场转变的信号。Moderna首席执行官斯特凡纳·邦塞尔称这一批准证明了公司mRNA平台的实力和多功能性。
接下来会发生什么
Moderna预计mFlusiva将在未来几周内到达部分零售商，赶上2026-2027年呼吸道病毒季节。该疫苗为老年人群体（严重流感风险最高的人群）增加了新选择。医生指出，mRNA流感疫苗最终可能与其他呼吸道病毒疫苗结合使用。公共卫生专家表示，新选择可能有助于提高近年来一直低迷的疫苗接种率。与任何新疫苗一样，随着该疫苗在更广泛人群中使用，官员们将跟踪安全性和有效性数据。