美国食品药品监督管理局已批准首款mRNA流感疫苗，为一项在新冠疫情期间证明自己的技术开启了新篇章。这一决定让美国人在秋季流感季前有了新选择。
与传统流感疫苗的区别
传统流感疫苗在鸡蛋或细胞中培养，这一过程需要数月。mRNA疫苗跳过了这一步骤。它们携带指令，教导人体自身细胞构建一种无害的病毒片段，从而训练免疫系统对抗真实病毒。
由于mRNA疫苗生产更快，制造商可以在临近流感季时更新疫苗。这可能解决流感疫苗长期存在的弱点：当鸡蛋疫苗准备就绪时，流行毒株可能已经发生漂移。
试验结果
在临床试验中，该疫苗对多种流感毒株产生了强烈免疫反应，包括H1N1和H3N2。副作用与现有流感疫苗相似，主要是手臂酸痛、疲劳和持续一两天的轻微发热。
专家表示，数据足以支持批准，但指出实际效果需要几个流感季才能衡量。流感病毒变异迅速，因此没有疫苗每年都能完美匹配。
mRNA的更大时刻
此次批准是mRNA技术的一个里程碑，该技术目前正在针对RSV、带状疱疹和癌症进行测试。研究人员表示，该平台的速度和灵活性使其成为应对新威胁的强大工具。
公共卫生官员希望新疫苗能提高接种率，减轻每年导致数万美国人死亡的流感造成的沉重负担。对患者而言，最大的变化可能很简单：一种更易更新、生产更快、与现有疫苗同样安全的流感疫苗。