Một loại vắc-xin cúm mới
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt vắc-xin cúm mRNA của Moderna. Đây là vắc-xin cúm theo mùa đầu tiên được sản xuất bằng công nghệ mRNA thông tin, cùng nền tảng được sử dụng trong các mũi tiêm COVID-19.
Vắc-xin cúm truyền thống được nuôi cấy trong trứng hoặc tế bào, một quá trình mất nhiều tháng. Vắc-xin mRNA có thể được thiết kế và sản xuất nhanh hơn nhiều, điều đó có nghĩa là chúng có thể được điều chỉnh sát hơn với các chủng đang lưu hành mỗi mùa.
Các thử nghiệm cho thấy điều gì
Trong các thử nghiệm lâm sàng, vắc-xin tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ chống lại nhiều chủng cúm. Các tác dụng phụ thường nhẹ, bao gồm đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi và đau đầu. FDA đã xem xét dữ liệu từ hàng nghìn người tham gia trước khi chấp thuận mũi tiêm.
Các quan chức cho biết vắc-xin cung cấp một lựa chọn khác cho người lớn, với các nghiên cứu ở người lớn tuổi cho thấy khả năng bảo vệ tốt chống lại bệnh nặng. Các chuyên gia y tế công cộng lưu ý rằng vắc-xin cúm không bao giờ hoàn hảo, nhưng ngay cả bảo vệ một phần cũng làm giảm số ca nhập viện và tử vong mỗi mùa đông.
Điều gì xảy ra tiếp theo
Moderna cho biết họ có kế hoạch cung cấp vắc-xin cho mùa cúm tới. Các chi tiết về sản xuất và phân phối chưa được công bố đầy đủ. Công ty cũng đang nghiên cứu một loại vắc-xin kết hợp bảo vệ chống lại cả cúm và COVID-19 trong một mũi tiêm duy nhất.
Việc phê duyệt là một bước tiến tới một thế hệ vắc-xin mới có thể được cập nhật nhanh chóng. Các quan chức y tế cho biết tốc độ đó sẽ quan trọng khi virus cúm tiếp tục thay đổi từ năm này sang năm khác, và khi thế giới tìm kiếm các công cụ tốt hơn để chống lại bệnh theo mùa.