Lần đầu tiên cho vắc-xin cúm
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt vắc-xin dựa trên mRNA đầu tiên cho bệnh cúm theo mùa. Mũi tiêm có tên mFlusiva do Moderna sản xuất. Nó được phê duyệt cho người lớn từ 50 tuổi trở lên. Vắc-xin được thiết kế để bảo vệ chống lại các phân nhóm cúm A và các chủng cúm B có trong mũi tiêm. Sự phê duyệt đến vào ngày 5 tháng 8 năm 2026, sau khuyến nghị nhất trí từ Ủy ban Tư vấn Vắc-xin và Sản phẩm Sinh học Liên quan của FDA.
Công nghệ này có ý nghĩa gì
mFlusiva sử dụng cùng công nghệ messenger RNA đằng sau vắc-xin COVID-19. Cách tiếp cận này dạy tế bào xây dựng một mảnh virus vô hại, giúp huấn luyện hệ miễn dịch phản ứng. Những người ủng hộ nói rằng nền tảng mRNA có thể được cập nhật nhanh chóng khi các chủng cúm thay đổi. Sự phê duyệt đến sau nhiều tháng trì hoãn. Có thời điểm cơ quan này từ chối xem xét đơn đăng ký. Quyết định được xem là sự thay đổi trong lập trường của chính quyền về vắc-xin. Giám đốc điều hành Moderna Stephane Bancel gọi sự phê duyệt là bằng chứng về sức mạnh và tính linh hoạt của nền tảng mRNA của công ty.
Điều gì tiếp theo
Moderna dự kiến mFlusiva sẽ đến các nhà bán lẻ chọn lọc trong những tuần tới, kịp cho mùa virus hô hấp 2026-2027. Vắc-xin bổ sung một lựa chọn mới cho người lớn tuổi, nhóm có nguy cơ cúm nặng cao nhất. Các bác sĩ lưu ý rằng vắc-xin cúm mRNA cuối cùng có thể được kết hợp với các mũi tiêm cho các virus hô hấp khác. Các chuyên gia y tế công cộng nói rằng lựa chọn mới có thể giúp cải thiện tỷ lệ tiêm chủng, vốn đã chậm lại trong những năm gần đây. Như với bất kỳ vắc-xin mới nào, các quan chức sẽ theo dõi dữ liệu an toàn và hiệu quả khi mũi tiêm đến với dân số rộng hơn.