Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vắc-xin mRNA đầu tiên cho bệnh cúm, mở ra một chương mới cho công nghệ đã chứng minh hiệu quả trong đại dịch COVID-19. Quyết định này mang đến cho người Mỹ một lựa chọn mới trước mùa cúm thu.
Khác biệt với vắc-xin cúm cũ
Vắc-xin cúm truyền thống được nuôi trong trứng hoặc tế bào, một quá trình mất nhiều tháng. Vắc-xin mRNA bỏ qua bước đó. Chúng mang theo chỉ dẫn dạy tế bào của cơ thể tự xây dựng một mảnh virus vô hại, giúp hệ miễn dịch học cách chống lại virus thật.
Vì vắc-xin mRNA sản xuất nhanh hơn, các nhà sản xuất có thể cập nhật chúng gần hơn với mùa cúm. Điều đó có thể khắc phục điểm yếu lâu nay của vắc-xin cúm: khi vắc-xin dựa trên trứng sẵn sàng, các chủng lưu hành có thể đã biến đổi.
Kết quả thử nghiệm
Trong các thử nghiệm lâm sàng, vắc-xin tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ chống lại nhiều chủng cúm, bao gồm H1N1 và H3N2. Tác dụng phụ tương tự như vắc-xin cúm hiện có, chủ yếu là đau cánh tay, mệt mỏi và sốt nhẹ trong một hoặc hai ngày.
Các chuyên gia cho rằng dữ liệu đủ tốt để phê duyệt nhưng lưu ý rằng hiệu quả thực tế sẽ cần vài mùa để đo lường. Virus cúm đột biến nhanh, nên không có vắc-xin nào khớp hoàn hảo mỗi năm.
Khoảnh khắc lớn hơn cho mRNA
Sự phê duyệt là cột mốc cho công nghệ mRNA, hiện đang được thử nghiệm chống lại RSV, bệnh zona và ung thư. Các nhà nghiên cứu cho rằng tốc độ và tính linh hoạt của nền tảng này khiến nó trở thành công cụ mạnh mẽ để ứng phó với các mối đe dọa mới.
Các quan chức y tế công cộng hy vọng vắc-xin mới sẽ nâng cao tỷ lệ tiêm chủng và giảm gánh nặng cúm, thứ giết chết hàng chục nghìn người Mỹ mỗi năm. Với bệnh nhân, thay đổi lớn nhất có thể đơn giản: một mũi cúm dễ cập nhật hơn, sản xuất nhanh hơn và an toàn như những mũi họ đã biết.