Kết quả thử nghiệm
Merck và Moderna đã trình bày dữ liệu mới cho thấy vắc-xin ung thư cá nhân hóa của họ giảm khả năng u ác tính tái phát. Thử nghiệm tuyển bệnh nhân đã phẫu thuật cắt bỏ khối u. Một nửa nhận vắc-xin cộng với thuốc miễn dịch Keytruda; nửa còn lại chỉ nhận Keytruda. Trong thời gian theo dõi, ít bệnh nhân ở nhóm vắc-xin thấy ung thư tái phát hơn. Các công ty gọi kết quả là đáng khích lệ và cho biết dữ liệu đầy đủ sẽ được chia sẻ tại một hội nghị y khoa. Dữ liệu bao phủ thời gian theo dõi hơn hai năm, và lợi ích xuất hiện sớm và kéo dài ở các nhóm bệnh nhân. Tác dụng phụ chủ yếu nhẹ, bao gồm mệt mỏi và phản ứng tại chỗ tiêm, tương tự như các nghiên cứu trước đó.
Cách vắc-xin hoạt động
Vắc-xin được sản xuất riêng cho từng bệnh nhân. Sau phẫu thuật, các nhà khoa học giải trình tự khối u và xác định các đột biến đặc trưng của ung thư. Những đột biến đó được dùng để tạo ra vắc-xin huấn luyện hệ miễn dịch phát hiện và tiêu diệt các tế bào mang chúng. Đây là cách tiếp cận cá nhân hóa biến hệ phòng thủ của cơ thể chống lại bệnh tật, và được thiết kế để kết hợp với liệu pháp miễn dịch tiêu chuẩn. Mỗi liều được sản xuất trong vòng vài tuần sau phẫu thuật, và quy trình đã được tinh chỉnh để có thể mở rộng cho hàng nghìn bệnh nhân.
Điều gì tiếp theo
U ác tính là một trong những loại ung thư da nguy hiểm nhất, và tái phát là nỗi lo lớn của bệnh nhân. Nếu vắc-xin được phê duyệt, nó sẽ gia nhập bộ công cụ liệu pháp miễn dịch đang phát triển. Các công ty đã thử nghiệm cùng nền tảng này chống lại ung thư phổi, tuyến tụy và các loại khác. Các nhà nghiên cứu thận trọng rằng kết quả giai đoạn giữa không đảm bảo thành công trong các thử nghiệm lớn hơn, nhưng hướng đi đã rõ: vắc-xin có thể sớm trở thành một phần tiêu chuẩn của chăm sóc ung thư. Các cơ quan quản lý sẽ xem xét dữ liệu, và một thử nghiệm xác nhận đang được lên kế hoạch. Nếu được phê duyệt, vắc-xin sẽ được cung cấp cùng với điều trị tiêu chuẩn thay vì thay thế nó.