อย.สหรัฐฯ อนุมัติตรวจเลือดครั้งแรกเพื่อวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์ในการดูแลปฐมภูมิ

การตรวจเลือดไม่ต้องใช้ขั้นตอน invasive

อย. อนุมัติ Lumipulse G pTau217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio สำหรับใช้เชิงพาณิชย์ วัดอัตราส่วน pTau217 ต่อ beta-amyloid 1-42 ซึ่งสัมพันธ์กับแผ่นอะไมลอยด์ในสมอง ก่อนหน้านี้ต้องสแกน PET ราคาแพงหรือเจาะน้ำไขสันหลัง

ความแม่นยำ 97.3% ในการคัดกรองโรค

ผู้ป่วยร้อยละ 91.7 ที่ผลบวกพบแผ่นอะไมลอยด์ ร้อยละ 97.3 ที่ผลลบไม่มีแผ่น ค่าทำนายลบสูงช่วยให้แพทย์ปฐมภูมิแยกโรคอัลไซเมอร์ได้อย่างมั่นใจ ลดการส่งต่อและการตรวจแพง การตรวจใช้กับผู้ป่วยอายุ 55 ปีขึ้นไป

ยุคใหม่สำหรับการวินิจฉัยสมองเสื่อม

การอนุมัติเปิดทางคัดกรองชาวอเมริกันกว่าล้านคนในปีแรก อัลไซเมอร์ส่งผลกระทบต่อผู้สูงอายุหนึ่งในเก้าคน การวินิจฉัยเร็วช่วยลดความล่าช้าปัจจุบัน 2-3 ปี โรชและลิลลี่ขยายกำลังการผลิต