एफडीए ने अग्नाशय कैंसर की नई दवा को मंजूरी दी जो जीवित रहने में सुधार दिखाती है

लंबे समय से प्रतीक्षित मंजूरी

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने अग्नाशय कैंसर के लिए एक नई दवा को मंजूरी दी है जो जीवित रहने में सुधार दिखाती है। यह लगभग एक दशक में नए अग्नाशय कैंसर उपचार के लिए पहली मंजूरी है। डॉक्टरों ने इसे उस बीमारी के लिए एक कदम आगे बताया जिसमें कुछ नए विकल्प देखे गए हैं।

अग्नाशय कैंसर सबसे घातक कैंसरों में से एक है। अधिकांश रोगियों का निदान देर से होता है, जब ट्यूमर पहले ही फैल चुका होता है। पांच साल की जीवित रहने की दर लगभग 12 प्रतिशत है, और कई रोगियों में मानक कीमोथेरेपी का सीमित प्रभाव होता है।

परीक्षण में क्या दिखा

देर से चरण के नैदानिक परीक्षण में, नई दवा प्राप्त करने वाले मरीज़ अकेले मानक कीमोथेरेपी पर रहने वालों की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहे। लाभ उन रोगियों में सबसे स्पष्ट था जिनकी बीमारी पहले के उपचार का जवाब नहीं दे रही थी। दुष्प्रभाव प्रबंधनीय थे और अन्य कैंसर दवाओं के समान थे।

दवा अग्नाशय ट्यूमर कोशिकाओं में एक विशिष्ट कमजोरी को लक्षित करके काम करती है, जो कीमोथेरेपी को अधिक प्रभावी बनाती है। शोधकर्ताओं ने कहा कि इस दृष्टिकोण का भविष्य में अन्य पाचन तंत्र कैंसर में भी परीक्षण किया जा सकता है।

पहुंच और अगले कदम

निर्माता ने कहा कि वह दवा को अधिकांश बीमा योजनाओं की पहुंच के भीतर कीमत पर लॉन्च करेगा। रोगी सहायता कार्यक्रम उन लोगों के लिए बाकी राशि को कवर करेंगे जो इसे वहन नहीं कर सकते। डॉक्टरों का कहना है कि मंजूरी उन्हें एक नया उपकरण देती है, लेकिन वे अभी भी पहले पता लगाना चाहते हैं ताकि अधिक रोगियों को लाभ मिल सके।

कई अन्य प्रायोगिक अग्नाशय कैंसर उपचार देर से चरण के परीक्षणों में हैं। ऑन्कोलॉजिस्ट उम्मीद करते हैं कि नई मंजूरी अनुसंधान फंडिंग में तेजी लाएगी और आने वाले वर्षों में रोगियों के लिए और विकल्प लाएगी।