CRISPR थेरेपी अब छोटे बच्चों के लिए उपलब्ध
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने वर्टेक्स फार्मास्यूटिकल्स और CRISPR थेरेप्यूटिक्स द्वारा विकसित कैस्गेवी (exagamglogene autotemcel) की मंजूरी का विस्तार किया, जो सिकल सेल रोग और ट्रांसफ्यूजन-निर्भर बीटा थैलेसीमिया से पीड़ित 2 वर्ष और उससे अधिक उम्र के रोगियों को शामिल करती है। पहले 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के रोगियों के लिए स्वीकृत, यह इस छोटी आयु वर्ग के लिए उपलब्ध पहली जीन थेरेपी है।
नैदानिक परीक्षण के परिणाम विस्तार का समर्थन करते हैं
FDA ने 5 से 12 वर्ष के रोगियों में प्रभावकारिता और सुरक्षा का आकलन करने वाले परीक्षणों के डेटा की समीक्षा की। सिकल सेल रोग के लिए 11 रोगियों का मूल्यांकन किया गया; ट्रांसफ्यूजन-निर्भर बीटा थैलेसीमिया के लिए 15 रोगियों का। उत्पाद विशेषताओं और उपलब्ध नैदानिक डेटा के आधार पर, 2 वर्ष तक के बच्चों के लिए एक्सट्रपलेशन का समर्थन किया गया। वर्टेक्स ने कहा कि यह मंजूरी संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग 5,500 अतिरिक्त बाल रोगियों के लिए थेरेपी उपलब्ध करा सकती है।
WHO ने चेतावनी दी: 2050 तक कैंसर के मामले दोगुने हो सकते हैं
अलग से, विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कैंसर पर अपनी वैश्विक स्थिति रिपोर्ट 2026 जारी की, जिसमें चेतावनी दी गई कि यदि देश तत्काल कार्रवाई नहीं करते हैं तो वार्षिक नए कैंसर मामले 20.6 मिलियन से बढ़कर 2050 तक लगभग 35 मिलियन हो सकते हैं। कैंसर पहले से ही हर दिन 26,000 से अधिक मौतों का कारण बनता है और दुनिया में मृत्यु का दूसरा प्रमुख कारण है। रिपोर्ट उच्च और निम्न आय वाले देशों के बीच कैंसर से बचाव में असमानता को उजागर करती है।