रक्त परीक्षण ने आक्रामक प्रक्रियाओं की आवश्यकता समाप्त की
FDA ने Lumipulse G pTau217/β-Amyloid 1-42 प्लाज्मा अनुपात परख को वाणिज्यिक उपयोग के लिए मंजूरी दे दी, जिससे डॉक्टर एक साधारण रक्त खींचकर अल्जाइमर रोग का निदान कर सकते हैं। परीक्षण रक्त में फॉस्फोरिलेटेड ताऊ 217 और बीटा-एमिलॉइड 1-42 के अनुपात को मापता है, जो मस्तिष्क में एमिलॉइड प्लेक की उपस्थिति से संबंधित है — अल्जाइमर की एक पहचान। पहले, अल्जाइमर निदान की पुष्टि के लिए या तो महंगा PET स्कैन या मस्तिष्कमेरु द्रव के परीक्षण के लिए काठ का पंचर आवश्यक था।
बीमारी को खारिज करने में 97.3% सटीकता
नैदानिक अध्ययनों में, सकारात्मक परीक्षण परिणाम वाले 91.7% रोगियों में PET स्कैन या CSF परीक्षणों पर एमिलॉइड प्लेक की पुष्टि हुई, जबकि नकारात्मक परिणाम वाले 97.3% में कोई पता लगाने योग्य प्लेक नहीं थे। उच्च नकारात्मक भविष्य कहने का मूल्य मतलब है कि प्राथमिक देखभाल चिकित्सक संज्ञानात्मक लक्षण दिखाने वाले रोगियों में अल्जाइमर रोग को आत्मविश्वास से खारिज कर सकते हैं, विशेषज्ञ रेफरल और महंगी इमेजिंग की आवश्यकता को कम करते हैं। परीक्षण संज्ञानात्मक गिरावट के लक्षण वाले 55 वर्ष और उससे अधिक आयु के रोगियों के लिए स्वीकृत है।
प्राथमिक देखभाल में मनोभ्रंश निदान का नया युग
अनुमानों के अनुसार, यह मंजूरी पहले वर्ष में ही दस लाख से अधिक अमेरिकियों की जांच का द्वार खोलती है। अमेरिका में अल्जाइमर रोग प्रत्येक तीन बड़े वयस्कों में से एक को प्रभावित करता है, और प्रारंभिक निदान को बेहतर परिणामों की कुंजी माना जाता है। उम्मीद है कि प्राथमिक देखभाल सेटिंग्स में परीक्षण व्यापक रूप से अपनाया जाएगा, जिससे निदान में देरी कम हो सकती है जो वर्तमान में लक्षण शुरू होने से औसतन दो से तीन साल है। अपेक्षित मांग को पूरा करने के लिए रोश और लिली पहले से ही उत्पादन बढ़ा रहे हैं।