Le premier vaccin antigrippal à ARNm franchit un obstacle
Les conseillers de la Food and Drug Administration américaine ont voté le 18 juin en faveur du vaccin antigrippal expérimental à ARNm de Moderna, connu sous le nom de mFlusvia, pour les adultes de 50 ans et plus. Le comité a déterminé que les avantages du vaccin l'emportent sur ses risques, ouvrant la voie à ce qui serait le premier vaccin antigrippal saisonnier à base d'ARNm jamais approuvé. La décision finale de la FDA est attendue pour la saison grippale 2026-2027.
Une bataille réglementaire en coulisses
Le chemin vers le vote consultatif a été inhabituellement conflictuel. Plus tôt cette année, un haut responsable de la FDA a bloqué l'examen de la demande de Moderna — une décision rare qui a soulevé des questions sur l'ingérence politique dans les approbations de vaccins sous le secrétaire à la Santé Robert F Kennedy Jr, un sceptique de longue date des vaccins. Moderna a contesté la décision, arguant que le personnel de la FDA avait approuvé la conception de l'étude principale. La société a également cité une étude distincte comparant favorablement le vaccin à ARNm aux vaccins à haute dose pour les personnes âgées.
Un nouvel outil contre la grippe
Les vaccins antigrippaux traditionnels sont cultivés dans des œufs ou des cultures cellulaires, un processus qui prend des mois et produit parfois une inadéquation avec les souches en circulation. La technologie ARNm permet une production plus rapide et une mise à jour plus facile. S'il est approuvé, mFlusvia pourrait offrir une meilleure protection aux personnes âgées, qui supportent le poids des hospitalisations et des décès dus à la grippe. La saison grippale tue généralement des dizaines de milliers d'Américains chaque année.