En ny Alzheimermedicin udviklet af Roche har vist en reduceret risiko for hjerneblødninger, samtidig med at den fjerner amyloidplak mere effektivt end eksisterende behandlinger, rapporterede forskere på Alzheimers Association International Conference i London.
Medicinen, kaldet trontinemab, er en næste generations antistofbehandling designet til at målrette og fjerne amyloid beta-plak fra hjernen. I modsætning til nuværende FDA-godkendte lægemidler som Leqembi og Kisunla viste trontinemab en meget lavere frekvens af amyloid-relaterede billeddannelsesabnormaliteter, eller ARIA, som omfatter hjernehævelse og mikroblødninger.
Sikrere og hurtigere plakfjernelse
Dr. Luka Kulic fra Roche i Basel, Schweiz, præsenterede resultaterne den 14. juli. Undersøgelsen viste, at trontinemab reducerede amyloidniveauerne i hjernen hurtigere end eksisterende antistofmedicin, og reduktionerne blev opretholdt i mindst et år. Kun et lille antal patienter oplevede ARIA-hændelser, og de, der gjorde, var for det meste milde og uden symptomer.
ARIA har været en af de største sikkerhedsudfordringer for amyloid-fjernende terapier. I kliniske forsøg med Leqembi og Kisunla udviklede en del patienter hjernehævelse eller mikroblødninger, der krævede overvågning og i nogle tilfælde indlæggelse. Trontinemabs design ser ud til at reducere denne risiko, samtidig med at behandlingseffektiviteten opretholdes eller forbedres.
Udvidelse af behandlingslandskabet
Alzheimer-behandlingsområdet har set hurtige fremskridt i de seneste år. Leqembi og Kisunla var de første sygdomsmodificerende terapier, der fik FDA-godkendelse, men deres bivirkningsprofil har begrænset, hvor bredt de kan bruges. Trontinemab er nu gået ind i fase III kliniske forsøg, og forskere er håbefulde om, at det kan blive en førstelinjemulighed.
Resultaterne kommer, mens FDA overvejer at udvide adgangen til Leqembis hjemmedoser. Med over 6 millioner amerikanere, der lever med Alzheimers, forbliver sikrere og mere effektive behandlinger et presserende medicinsk behov.